Date published: 2025-9-11

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Milbemycin A4 (CAS 51596-11-3)

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Alternative Namen:
Milbemectin A4
Anwendungen:
Milbemycin A4 ist ein Antibiotikum mit akarizider Wirkung
CAS Nummer:
51596-11-3
Reinheit:
>95%
Molekulargewicht:
542.70
Summenformel:
C32H46O7
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Milbemycin A4 ist eine in Streptomyces vorkommende antibiotische Verbindung mit akarizider Wirkung. Die Milbemycine gehören zu einer Familie makrozyklischer Laktone, die sich durch ein Spiroketal-Ringsystem auszeichnen, das von Streptomyces hydroscopious subsp. aureolacrimosus produziert wird, und sollen Chlorid-gesteuerte Ionenkanäle stimulieren. Milbemycin A3 (sc-202226) und A4 wurden zur Synthese der Milbemycine alpha9, alpha10, alpha11, alpha12, alpha14, alpha15, alpha20, alpha21, alpha22, alpha23, alpha26, alpha7, delta(2,3), delta(4,26)-Milbemycine A3 und A4 verwendet.


Milbemycin A4 (CAS 51596-11-3) Literaturhinweise

  1. Synthese der Milbemycine alpha9, alpha10, alpha11, alpha12, alpha14, alpha15, alpha20, alpha21, alpha22, alpha23, alpha26, alpha27, delta(2,3),delta(4,26)-Milbemycine A3, A4 aus den Milbemycinen A3, A4 und ihre akariziden Aktivitäten.  |  Tsukiyama, T., et al. 2002. J Antibiot (Tokyo). 55: 993-1003. PMID: 12546420
  2. Mikrobielle Umwandlung von Milbemycinen: 30-Oxidation von Milbemycin A4 und verwandten Verbindungen durch Amycolata autotrophica und Amycolatopsis mediterranei.  |  Nakagawa, K., et al. 1990. J Antibiot (Tokyo). 43: 1321-8. PMID: 2258330
  3. Röntgenstrukturanalyse einer festen Lösung der Milbemycine A3 und A4.  |  Bizdena, E., et al. 2013. Nat Prod Res. 27: 1936-9. PMID: 23631374
  4. Gentechnische Veränderung von Streptomyces bingchenggensis zur Herstellung von Milbemycinen A3/A4 als Hauptbestandteile und Ausschaltung der Biosynthese von Nanchangmycin.  |  Zhang, J., et al. 2013. Appl Microbiol Biotechnol. 97: 10091-101. PMID: 24077727
  5. Die Makrolidverbindungen Ivermectin und Milbemycin D stimulieren Chloridkanäle, die auf GABAerge Medikamente reagieren, in kultivierten Rückenmarksneuronen von Küken.  |  Yamazaki, J., et al. 1989. Comp Biochem Physiol C Comp Pharmacol Toxicol. 93: 97-104. PMID: 2471607
  6. Milbemycin A4-Oxim als Sonde für den Azol-Transport in Candida glabrata.  |  Walker, B., et al. 2014. FEMS Yeast Res. 14: 755-61. PMID: 24838041
  7. Aktivierung der kryptischen Milbemycin A4-Produktion in Streptomyces sp. BB47 durch die Einführung eines funktionellen bldA-Gens.  |  Matsui, N., et al. 2021. J Gen Appl Microbiol. 67: 240-247. PMID: 34511540
  8. Jüngste Fortschritte bei der Erforschung der Milbemycin-Biosynthese und -Regulierung sowie Strategien zur Stammverbesserung.  |  Yan, YS. and Xia, HY. 2021. Arch Microbiol. 203: 5849-5857. PMID: 34550409
  9. Milbemycine, eine neue Familie von Makrolid-Antibiotika: produzierender Organismus und seine Mutanten.  |  Okazaki, T., et al. 1983. J Antibiot (Tokyo). 36: 438-41. PMID: 6853372
  10. Milbemycine, eine neue Familie von Makrolid-Antibiotika. Fermentation, Isolierung und physikalisch-chemische Eigenschaften der Milbemycine D, E, F, G und H.  |  Takiguchi, Y., et al. 1983. J Antibiot (Tokyo). 36: 502-8. PMID: 6874568
  11. Milbemycine, eine neue Familie von Makrolid-Antibiotika. Fermentation, Isolierung, physikalisch-chemische Eigenschaften und Biokonversion der Milbemycine J und K.  |  Ono, M., et al. 1983. J Antibiot (Tokyo). 36: 509-15. PMID: 6874569
  12. Milbemycine, eine neue Familie von Makrolid-Antibiotika: Fermentation, Isolierung und physiko-chemische Eigenschaften.  |  Takiguchi, Y., et al. 1980. J Antibiot (Tokyo). 33: 1120-7. PMID: 7451362
  13. Mikrobielle Umwandlung von Milbemycinen: Oxidation von Milbemycin A4 und verwandten Verbindungen an der C-25-Ethylgruppe durch Circinella umbellata und Absidia cylindrospora.  |  Nakagawa, K., et al. 1995. J Antibiot (Tokyo). 48: 831-7. PMID: 7592029

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Milbemycin A4, 1 mg

sc-202227
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Milbemycin A4, 5 mg

sc-202227A
5 mg
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