Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Midpacamide (CAS 66067-05-8)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Anwendungen:
Midpacamide ist eine antimikrobielle Alkaloidverbindung
CAS Nummer:
66067-05-8
Molekulargewicht:
436.10
Summenformel:
C13H16Br2N4O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Midpacamid ist eine Chemikalie, die in erster Linie wegen ihrer Wirkung als Verbindung auf Amidbasis von Interesse ist und in verschiedenen chemischen Synthesen und materialwissenschaftlichen Studien erforscht wurde. Sie dient als Baustein bei der Synthese komplexerer organischer Moleküle, insbesondere bei der Entwicklung von Polymeren und anderen großen Molekülstrukturen. Die Funktionalität von Midpacamid umfasst die Bildung von Amidbindungen, die für den Aufbau stabiler und dauerhafter polymerer Materialien entscheidend sind. Diese Chemikalie wurde in der Forschung eingesetzt, um die Eigenschaften von Amidbindungen bei der Verbesserung der Polymerstabilität und der Beeinflussung physikalischer Eigenschaften wie Flexibilität, Abbaubarkeit und thermische Stabilität zu untersuchen. Darüber hinaus erstreckt sich der Nutzen von Midpacamid auf den Bereich der organischen Chemie, wo es als Vorläufer oder Zwischenprodukt bei der Synthese neuartiger organischer Verbindungen mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen industriellen Prozessen dient. Die Untersuchung von Midpacamid in diesen Zusammenhängen bietet Einblicke in die Mechanismen der Bildung von Amidbindungen und das Potenzial für die Schaffung neuer Materialien mit maßgeschneiderten Eigenschaften. Durch diese Anwendungen trägt Midpacamid zu einem breiteren Verständnis der Materialwissenschaften und der synthetischen organischen Chemie bei.


Midpacamide (CAS 66067-05-8) Literaturhinweise

  1. Von Antifouling bis Biofilmhemmung: neue zytotoxische Sekundärmetaboliten aus zwei indonesischen Agelas-Schwämmen.  |  Hertiani, T., et al. 2010. Bioorg Med Chem. 18: 1297-311. PMID: 20061160
  2. Synthese von Naturstoffen, die den Pyrrolring enthalten.  |  Young, IS., et al. 2010. Nat Prod Rep. 27: 1801-39. PMID: 20936222
  3. Biosynthese, asymmetrische Synthese und Pharmakologie, einschließlich zellulärer Ziele, der marinen Pyrrol-2-aminoimidazol-Alkaloide.  |  Al-Mourabit, A., et al. 2011. Nat Prod Rep. 28: 1229-60. PMID: 21556392
  4. Hemmung des marinen Biofouling durch bakterielle Quorum-Sensing-Inhibitoren.  |  Dobretsov, S., et al. 2011. Biofouling. 27: 893-905. PMID: 21882898
  5. Quorum-Sensing-Inhibitoren aus dem Meer mit Hilfe von bakteriellen Biosensoren auf N-Acyl-Homoserin-Lacton-Basis entdeckt.  |  Saurav, K., et al. 2017. Mar Drugs. 15: PMID: 28241461
  6. Sekundärmetaboliten aus Meeresschwämmen der Gattung Agelas: ein umfassender aktueller Einblick in die strukturelle Vielfalt und Bioaktivität.  |  Chu, MJ., et al. 2022. RSC Adv. 12: 7789-7820. PMID: 35424773

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

Midpacamide, 5 mg

sc-205954
5 mg
$130.00