MICB Antikörper (9847-1): sc-80527

Der MICB-Antikörper (9847-1) ist ein monoklonaler IgG2b-Antikörper der Maus, der MICB in menschlichen Proben durch Anwendungen wie Western Blot (WB) und Durchflusszytometrie (FCM) nachweist. MICB oder MHC-Klasse-I-Polypeptid-verwandte Sequenz B ist ein stark glykosyliertes Transmembranprotein, das eine entscheidende Rolle bei der Immunantwort spielt, indem es als stressinduzierter Ligand für den NKG2-D-Rezeptor dient, der auf natürlichen Killerzellen, CD8+αβ-T-Zellen und γδ-T-Zellen vorhanden ist. Diese Interaktion ist für die Aktivierung der zytolytischen Reaktion von entscheidender Bedeutung und stärkt so die Abwehr des Wirts gegen virusinfizierte und Tumorzellen. Insbesondere wird MICB vorwiegend in Epithelzellen, Endothelzellen und Fibroblasten exprimiert, wo MICB als Signal für zelluläre Belastung fungiert und Immunreaktionen auslöst, insbesondere im Darmepithel. MICB weist mit 91 % Sequenzähnlichkeit eine hohe Identität mit MICA auf, unterscheidet sich jedoch funktionell von herkömmlichen MHC-Klasse-I-Molekülen, da MICB für seine Stabilität kein β-2-Mikroglobulin benötigt. Die Fähigkeit von MICB, Immunantworten hervorzurufen, unterstreicht die Bedeutung von MICB für die Aufrechterhaltung der Immunüberwachung und die Reaktion auf zellulären Stress, was MICB zu einem bedeutenden Ziel für die Forschung in der Immunologie und Krebstherapie macht. Der Anti-MICB-Antikörper (9847-1) ist ein wichtiges Instrument für Forscher, die die Dynamik von Immunantworten und die Rolle stressinduzierter Liganden bei verschiedenen pathologischen Zuständen untersuchen wollen.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

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MICB Antikörper (9847-1) Literaturhinweise:

1. MICB-Allel-Genotypisierung auf Microarrays durch Verbesserung der Spezifität von Verlängerungsprimern.  |  Baek, IC., et al. 2015. PLoS One. 10: e0142467. PMID: 26569110
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3. MicroRNA-34a fördert die MICB-Expression in Hepatozyten.  |  Zhou, MT., et al. 2018. Carcinogenesis. 39: 1477-1487. PMID: 30256916
4. Die Hemmung der MICA- und MICB-Ausschüttung führt zu einer NK-Zell-vermittelten Immunität gegen Tumore, die gegen zytotoxische T-Zellen resistent sind.  |  Ferrari de Andrade, L., et al. 2020. Cancer Immunol Res. 8: 769-780. PMID: 32209637
5. Hohe MICB-Expression als Biomarker für eine gute Prognose bei Darmkrebs.  |  Feng, Q., et al. 2020. J Cancer Res Clin Oncol. 146: 1405-1413. PMID: 32306128
6. Klinische Bedeutung von plasmalöslichem MICB bei Kindern mit EBV-assoziierter hämophagozytischer Lymphohistiozytose.  |  Wei, A., et al. 2023. J Pediatr Hematol Oncol. 45: e446-e454. PMID: 36898046
7. Untersuchung der Rolle der NKG2D-Liganden MICA und MICB bei JAK2 V617F-positiven myeloproliferativen Neoplasmen.  |  Ivanova, M., et al. 2023. HLA. 102: 168-178. PMID: 37002719
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9. Genetische MICB-Varianten und sein löslicher Proteingehalt sind mit dem Risiko einer chronischen GvHD und einer CMV-Infektion nach allogener HSCT assoziiert.  |  Siemaszko, J., et al. 2024. Arch Immunol Ther Exp (Warsz). 72: PMID: 38847554
10. Die Auswirkungen von MICB-Mismatches bei der Transplantation unverwandter hämatopoetischer Stammzellen.  |  Amann, EM., et al. 2024. HLA. 103: e15584. PMID: 38932717

Der bevorzugte. MICA/B Antikörper ist MICA/B Antikörper (F-6): sc-137242.