Date published: 2025-9-7

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MIC1 Antikörper (D-7): sc-390305

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Datenblätter
  • MIC1 Antikörper D-7 ist ein monoklonales IgM (kappa light chain) MIC1 Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
  • spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 613-645 in der Nähe des C-terminus von MIC1 aus der Spezies human liegt
  • Empfohlen für die Detektion von MIC1 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA
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  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper MIC1 (D-7) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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    Der MIC1-Antikörper (D-7) ist ein monoklonaler Maus IgM κ MIC1-Antikörper (auch als MIC1-Antikörper bezeichnet), der das MIC1-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der MIC1-Antikörper (D-7) ist als nicht konjugierter Anti-MIC1-Antikörper erhältlich. MIC1, auch als C18orf8 bekannt, ist ein 657 Aminosäure langes Protein, das ein MIC1-Domäne enthält und durch ein Gen codiert wird, das auf den menschlichen Chromosom 18 abgebildet wird. Auf Chromosom 18 befinden sich über 300 proteincodierende Gene und enthält fast 76 Millionen Basen. Es gibt eine Vielzahl von Krankheiten, die mit Defekten in Chromosom 18-lokalisierten Genen verbunden sind, darunter Trisomie 18 (auch als Edwards-Syndrom bekannt), Niemann-Pick-Krankheit, erbliche hämorrhagische Telangiektasie, erythropoetische Protoporphyrie und follikuläre Lymphome.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    MIC1 Antikörper (D-7) Literaturhinweise:

    1. Charakterisierung eines 19-jährigen 'Langzeitüberlebenden' mit Edwards-Syndrom.  |  Petek, E., et al. 2003. Genet Couns. 14: 239-44. PMID: 12872820
    2. Eine Nicht-B-DNA-Struktur in der Bcl-2-Hauptbruchpunktregion wird durch den RAG-Komplex gespalten.  |  Raghavan, SC., et al. 2004. Nature. 428: 88-93. PMID: 14999286
    3. Chromosom-18-Aberrationen und Epilepsie: ein Überblick.  |  Grosso, S., et al. 2005. Am J Med Genet A. 134A: 88-94. PMID: 15690352
    4. Heterogenität der Mutationen im Ferrochelatase-Gen bei italienischen Patienten mit erythropoetischer Protoporphyrie.  |  Aurizi, C., et al. 2007. Mol Genet Metab. 90: 402-7. PMID: 17196862
    5. Eine genomweite Assoziationsstudie zeigt, dass gemeinsame Allele von SMAD7 das Darmkrebsrisiko beeinflussen.  |  Broderick, P., et al. 2007. Nat Genet. 39: 1315-7. PMID: 17934461
    6. Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie.  |  Kamal, AH. and Prakash, UB. 2007. Mayo Clin Proc. 82: 1364. PMID: 17976356
    7. Erhöhter Faktor VIII bei hereditärer hämorrhagischer Teleangiektasie (HHT): Zusammenhang mit venösen Thromboembolien.  |  Shovlin, CL., et al. 2007. Thromb Haemost. 98: 1031-9. PMID: 18000608
    8. Bindung der Niemann-Pick-Krankheit Typ C an das menschliche Chromosom 18.  |  Carstea, ED., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 2002-4. PMID: 8446622

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    MIC1 Antikörper (D-7)

    sc-390305
    200 µg/ml
    $316.00

    MIC1 (D-7) Neutralizing Peptid

    sc-390305 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-390305 P appropriate for?

    Gefragt von: Germaine
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Beantwortet von: Technical Support
    Veröffentlichungsdatum: 2017-02-25
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    Veröffentlichungsdatum: 2015-01-30
    Rated 5 von 5 von aus Produced positive Western Blot data of MIC1Produced positive Western Blot data of MIC1 expression in BJAB nuclear extract. -SCBT QC
    Veröffentlichungsdatum: 2013-11-19
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