MGP Antikörper (A-11): sc-271906

Der MGP-Antikörper (A-11) ist ein IgG1 κ-mousses monoklonaler MGP-Antikörper (auch als Zellwachstumsinhibierungsgen 36 Protein-Antikörper, MGLAP-Antikörper, GIG36-Antikörper oder NTI-Antikörper bezeichnet), der das MGP-Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA detektiert. Der MGP-Antikörper (A-11) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des MGP-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Das Matrix Gla Protein (MGP) ist an der Regulation der Kalzifizierung im extrazellulären Matrix, insbesondere in Knorpel und Arterien, beteiligt. MGP ist ein vitamin K-abhängiges Protein, das fünf bis sechs Reste des g-Carboxy-Glutaminsäure (Gla) enthält, eine Ca2+-bindende Aminosäure, die eine vitamin K-abhängige g-Carboxylase für ihre Bildung benötigt. Bei Menschen ist MGP ein 84-Rest-Protein zusammen mit einem 19-Aminosäure-Transmembran-Signalpeptid. Eine verkürzte 77-Rest-Form von MGP wird in menschlichen Knochen-Extrakten gefunden, wahrscheinlich durch COOH-terminale Verarbeitung durch carboxypeptidase B-ähnliche enzymatische Aktivität gebildet. Hohe Expressionen treten im Herzen, Nieren und Lungen auf und eine Überexpression von MGP tritt in der Brustkrebszelllinie 600 PEI auf. Retinsäure induziert die MGP-Expression in Chondrozyten, Fibroblasten und Osteoblasten. Mutationen im Gen, das für MGP codiert, können zu Keutel-Syndrom (KS) führen, das mit abnormaler Knorpelkalzifizierung verbunden ist, was die Rolle von MGP in der Regulation der extrazellulären Matrix-Kalzifizierung bestätigt. MGP kann über sein C-Terminus an Vitronectin und Fibronectin binden; die Phosphorylierung von MGP erfolgt in der Nähe des N-Terminus an drei Serinresten, die Teil einer tandemartig wiederholten Ser-X-Glu-Sequenz sind.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

MGP Antikörper (A-11) Literaturhinweise:

1. Die C-terminale Region des Matrix-Gla-Proteins bindet an Vitronectin. Die Ko-Lokalisierung deutet darauf hin, dass die Bindung während der Gewebeentwicklung stattfindet.  |  Nishimoto, SK. and Nishimoto, M. 2005. Matrix Biol. 24: 353-61. PMID: 15982861
2. Genpolymorphismen des Matrix-GLA-Proteins: klinische Korrelate und kardiovaskuläre Mortalität bei Patienten mit chronischen Nierenerkrankungen.  |  Brancaccio, D., et al. 2005. Am J Nephrol. 25: 548-52. PMID: 16210837
3. Carboxyl-terminale proteolytische Verarbeitung des Matrix-Gla-Proteins.  |  Hale, JE., et al. 1991. J Biol Chem. 266: 21145-9. PMID: 1939157
4. Überexpression von Matrix-Gla-Protein-mRNA in bösartigen menschlichen Brustzellen: Isolierung durch differentielle cDNA-Hybridisierung.  |  Chen, L., et al. 1990. Oncogene. 5: 1391-5. PMID: 2216462
5. Molekulare Struktur, Chromosomenzuordnung und Promotororganisation des menschlichen Matrix-Gla-Protein-Gens.  |  Cancela, L., et al. 1990. J Biol Chem. 265: 15040-8. PMID: 2394711
6. Matrix-Gla-Protein, ein neues gamma-Carboxyglutaminsäure-haltiges Protein, das mit der organischen Matrix des Knochens assoziiert ist.  |  Price, PA., et al. 1983. Biochem Biophys Res Commun. 117: 765-71. PMID: 6607731
7. Konservierte Phosphorylierung von Serinen in den Ser-X-Glu/Ser(P)-Sequenzen des Vitamin-K-abhängigen Matrix-Gla-Proteins von Hai, Lamm, Ratte, Rind und Mensch.  |  Price, PA., et al. 1994. Protein Sci. 3: 822-30. PMID: 8061611
8. Mutationen in dem Gen, das für das menschliche Matrix-Gla-Protein kodiert, verursachen das Keutel-Syndrom.  |  Munroe, PB., et al. 1999. Nat Genet. 21: 142-4. PMID: 9916809

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-MGP Antikörper (A-11) hat 5 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-MGP Antikörper (A-11) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

MGP Antikörper (A-11) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: Matrix Gla Protein

Klon: A-11

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 1-103

Ziel-Epitop: MGP

Epitope Spezies: human

Reaktivität: MGP

Speziesreaktivität: human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 5 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für MGP Antikörper (A-11): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin