Date published: 2025-9-6

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MGAT1 Antikörper (H-6): sc-376079

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Datenblätter
  • MGAT1 Antikörper H-6 ist ein Maus monoklonales IgG1 κ MGAT1 Antikörper, verwendet in 2 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • gezogen gegen die Aminosäuresequenz 119-208 lokalisiert innerhalb einer internen Region von MGAT1 aus der Spezies mouse
  • MGAT1 Antikörper (H-6) ist empfohlen für die Detektion von MGAT1 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA
  • Anti-MGAT1 Antikörper (H-6) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
  • Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom MGAT1 (H-6): sc-376079 zu erhalten.
  • m-IgG Fc BP-HRP und m-IgG1 BP-HRP sind die empfohlenen Detektionsreagenzien für MGAT1 Antikörper (H-6) für WB and IHC(P) Experimente. Diese Reagenzien werden nun auch als Bundle angeboten, zusammen mit MGAT1 Antikörper (H-6) (Bestellinformation unten stehend).

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Die Monoacylglycerol O-Acyltransferase (MGAT) katalysiert die Synthese von Diacylglycerol (einem Vorstufe von Triacylglycerol). MGAT ist wichtig für die intestinale Aufnahme von Nahrungsfett, da die Resynthese von Triacylglycerol für die Assemblierung der Lipoproteine benötigt wird, die absorbiertes Fett zu Geweben transportieren. Der MGAT1 Antikörper (H-6) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ Antikörper, der das MGAT1 Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA detektiert. Der MGAT1 Antikörper (H-6) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. MGAT1 wird in Magen, Niere, Leber und Fettgewebe exprimiert, aber nicht im Darm gefunden. Im Gegensatz dazu wird MGAT2 (Monoacylglycerol O-Acyltransferase 2) stark im Dünndarm sowie in Niere, Leber, Colon, Magen und weißem Fettgewebe exprimiert. MGAT3 (Monoacylglycerol O-Acyltransferase 3) ist hoch homolog zu MGAT1 und MGAT2. Die Expression von MGAT3 ist auf den Gastrointestinaltrakt beschränkt, am stärksten konzentriert im Ileum.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

MGAT1 Antikörper (H-6) Literaturhinweise:

  1. Klonierung von DGAT2, einer zweiten Diacylglycerin-Acyltransferase bei Säugetieren, und verwandten Familienmitgliedern.  |  Cases, S., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 38870-6. PMID: 11481335
  2. Identifizierung eines Gens, das für MGAT1, eine Monoacylglycerin-Acyltransferase, kodiert.  |  Yen, CL., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 8512-7. PMID: 12077311
  3. Identifizierung von Acyl-Coenzym A:Monoacylglycerin-Acyltransferase 3, einem intestinalen spezifischen Enzym, das an der Aufnahme von Nahrungsfetten beteiligt ist.  |  Cheng, D., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 13611-4. PMID: 12618427
  4. MGAT2, eine Monoacylglycerin-Acyltransferase, die im Dünndarm exprimiert wird.  |  Yen, CL. and Farese, RV. 2003. J Biol Chem. 278: 18532-7. PMID: 12621063
  5. Eine vorherrschende Rolle der Acyl-CoA:Monoacylglycerin-Acyltransferase-2 bei der Absorption von Nahrungsfett, die sich aus der Verteilung im Gewebe, der subzellulären Lokalisierung und der Hochregulierung durch fettreiche Ernährung ergibt.  |  Cao, J., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 18878-86. PMID: 14966132
  6. Katalytische Eigenschaften von MGAT3, einer mutmaßlichen Triacylgycerin-Synthase.  |  Cao, J., et al. 2007. J Lipid Res. 48: 583-91. PMID: 17170429
  7. MGAT1 und komplexe N-Glykane regulieren die ERK-Signalübertragung während der Spermatogenese.  |  Biswas, B., et al. 2018. Sci Rep. 8: 2022. PMID: 29386567
  8. LINC00173 fördert die Progression von Wilms-Tumoren durch MGAT1-vermittelte MUC3A-N-Glykosylierung.  |  Zhu, Q., et al. 2022. Cell Cycle. 21: 1795-1810. PMID: 35491865
  9. Rolle des Glykosylierungs-Gens MGAT1 beim duktalen Pankreas-Adenokarzinom.  |  Jiang, L., et al. 2024. Front Immunol. 15: 1438935. PMID: 39156890
  10. Laktat unterstützt die Treg-Funktion und das Immungleichgewicht über MGAT1-Effekte auf die N-Glykosylierung in den Mitochondrien.  |  Zhou, J., et al. 2024. J Clin Invest. 134: PMID: 39264847
  11. Solubilisierung und partielle Reinigung von neonatal exprimierter hepatischer mikrosomaler Monoacylglycerin-Acyltransferase der Ratte.  |  Bhat, BG., et al. 1993. Arch Biochem Biophys. 300: 663-9. PMID: 8382031
  12. Stereospezifität von Monoacylglycerin- und Diacylglycerin-Acyltransferasen aus dem Ratten-Darm, bestimmt durch Chiralphasen-Hochleistungsflüssigkeitschromatographie.  |  Lehner, R., et al. 1993. Lipids. 28: 29-34. PMID: 8446008

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

MGAT1 Antikörper (H-6)

sc-376079
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sc-376079 HRP
200 µg/ml
$316.00

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200 µg/ml
$330.00

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200 µg/ml
$357.00

MGAT1 Antikörper (H-6) Alexa Fluor® 790

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200 µg/ml
$357.00

I am using MGAT1 (H-6): sc-376079 monoclonal antibody to stain paraffin embedded tissue. Do you recommend antigen retrieval when using this antibody?

Gefragt von: Professor Griffin
We recommend performing antigen retrieval with sodium citrate buffer (pH 6) and heat. The full protocol can be found here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunoperoxidase-staining
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-02-25
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Rated 5 von 5 von aus excellent antibody in WBExcellent antibody in WB at 1:1000. A clear single target band. Antibody with high specificity can be used for further experiments.
Veröffentlichungsdatum: 2017-11-23
Rated 5 von 5 von aus Produced excellent immunoperoxidase cytoplasmicProduced excellent immunoperoxidase cytoplasmic staining in formalin fixed, paraffin-embedded human duodenum tissue. -SCBT QC
Veröffentlichungsdatum: 2015-05-19
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