Date published: 2025-9-11

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Methylhydrazine sulfate (CAS 302-15-8)

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CAS Nummer:
302-15-8
Molekulargewicht:
144.15
Summenformel:
CH6N2•H2SO4
Ergänzende Informationen:
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Methylhydrazin-Sulfat kann als Reagenz in organischen Reaktionen verwendet werden und hat antimikrobielle Aktivität gegen Bakterien. Dieses Verbindung ist tatsächlich eine isomere Mischung, die aus zwei Verbindungen besteht, nämlich Methylhydrazin und Hydrazin-Sulfat. Darüber hinaus dient es als substituiertes Hydrazin in der Synthese von Pyrazol-3-Carboxamid-Derivaten, insbesondere als 5-HT2B-Rezeptor-Antagonisten.


Methylhydrazine sulfate (CAS 302-15-8) Literaturhinweise

  1. Untersuchung der molekularen Erkennung in der Gasphase mittels Fourier-Transformations-Ionenzyklotronresonanz-Massenspektrometrie (FTICR/MS).  |  Dearden, DV., et al. 2001. J Mass Spectrom. 36: 989-97. PMID: 11599077
  2. Sintesi di 3-fenilpirazolo[4,3-b]piridine attraverso una comoda sintesi di 4-ammino-3-arilpirazoli e SAR di antagonisti del recettore del fattore di rilascio della corticotropina di tipo-1.  |  Wilcoxen, K., et al. 2003. Bioorg Med Chem Lett. 13: 3367-70. PMID: 12951127
  3. Effetti della velocità di trasferimento eterogeneo degli elettroni sulla risoluzione delle separazioni elettroforetiche basate sulla microfluidica con rilevamento elettrochimico a fine colonna.  |  Wang, J., et al. 2009. Electrophoresis. 30: 3334-8. PMID: 19728304
  4. Hemmung der bakteriellen Ammoniakoxidation durch Organohydrazine in Bodenmikrokosmen.  |  Wu, Y., et al. 2012. Front Microbiol. 3: 10. PMID: 22319517
  5. Substratoxidation durch den Häm-Rand von Pilzperoxidasen. Reaktion von Coprinus macrorhizus-Peroxidase mit Hydrazinen und Natriumazid.  |  DePillis, GD. and Ortiz de Montellano, PR. 1989. Biochemistry. 28: 7947-52. PMID: 2611222
  6. 8-Azidoflavine als Photoaffinitätsmarker für Flavoproteine.  |  Fitzpatrick, PF., et al. 1985. J Biol Chem. 260: 8483-91. PMID: 2861204
  7. Entwurf, Synthese und biologische Bewertung von Hydroxamsäurederivaten auf Pyrazolinbasis als Aminopeptidase N (APN)-Inhibitoren.  |  Cao, J., et al. 2018. ChemMedChem. 13: 431-436. PMID: 29377564
  8. Ein-Schritt-Synthese von rot/grünen dual-emissiven Kohlenstoffpunkten für ratiometrische empfindliche ONOO-Sondierung und Zellbildgebung.  |  Liu, J., et al. 2018. Nanoscale. 10: 13589-13598. PMID: 29978872
  9. Genotoxizität verschiedener Hydrazinderivate im Hepatozyten-Primärkultur/DNA-Reparaturtest unter Verwendung von Ratten- und Maushepatozyten.  |  Mori, H., et al. 1988. Jpn J Cancer Res. 79: 204-11. PMID: 3130355
  10. La famiglia degli azobispirazoli come fotointerruttori che combinano un'isomerizzazione bidirezionale (quasi) quantitativa e un'emivita termica ampiamente sintonizzabile da ore ad anni*.  |  He, Y., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 16539-16546. PMID: 33852166
  11. Strategia sintetica one-pot in due fasi per l'intermedio triazone-triazolo chiave di ensitrelvir (S-217622), un candidato clinico orale per il trattamento di COVID-19.  |  Hu, W., et al. 2022. RSC Adv. 12: 34808-34814. PMID: 36540243
  12. Struktur und katalytischer Mechanismus der Meerrettichperoxidase. Regiospezifische meso-Alkylierung der prosthetischen Häm-Gruppe durch Alkylhydrazine.  |  Ator, MA., et al. 1987. J Biol Chem. 262: 14954-60. PMID: 3667617
  13. Spezifische Synthese von 1-(5-Glutamyl)-2-methylhydrazin durch Glutaminsynthetase.  |  Rueppel, ML., et al. 1972. Biochemistry. 11: 2839-44. PMID: 4402868
  14. Carcinogenesi da idrazina, metilidrazina e metilidrazina solfato in topi svizzeri. Mancata interferenza dell'idrossido di ammonio nello sviluppo di tumori.  |  Toth, B. 1972. Int J Cancer. 9: 109-18. PMID: 5015659
  15. Synthese von Pyridazin-Derivaten. 13. Synthese von N1-(2-Methyl-3-oxo-2,3-dihydro-4-pyridazinyl)-sulfanilamid-Derivaten.  |  Nakagome, T., et al. 1966. Chem Pharm Bull (Tokyo). 14: 1082-90. PMID: 5976938

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Methylhydrazine sulfate, 5 g

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