Date published: 2025-10-26

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Methyl Urocanate (CAS 52363-40-3)

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Alternative Namen:
3-(1H-Imidazol-4-yl)-2-propenoic Acid Methyl Ester; Imidazole-4(or 5)-acrylic Acid Methyl Ester
CAS Nummer:
52363-40-3
Molekulargewicht:
152.15
Summenformel:
C7H8N2O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Methyl-Urocanat fungiert als UV-Filter in Sonnenschutzmitteln. Es absorbiert die UV-Strahlung und wandelt sie in weniger schädliche Energieformen um, wodurch das Potenzial für DNA-Schäden und Hautalterung durch UV-Exposition verringert wird. Auf molekularer Ebene absorbiert Methyl-Urocanat die UVB-Strahlung, die bekanntermaßen Sonnenbrand und Hautschäden verursacht. Der Wirkmechanismus von Methyl-Urocanat besteht in der Umwandlung von UV-Strahlung in Wärme, die unschädlich von der Haut abgeleitet wird. Dieser Mechanismus trägt dazu bei, die Haut vor den schädlichen Auswirkungen der UV-Strahlung zu schützen, was Methyl-Urocanat zu einem nützlichen Bestandteil von Sonnenschutzmitteln macht, da es die schädlichen Auswirkungen der Sonneneinstrahlung abmildern kann.


Methyl Urocanate (CAS 52363-40-3) Literaturhinweise

  1. Katalyse photochemischer Reaktionen mit Lewis-Säuren. 6. Selektive Isomerisierung von.beta.-Furylacrylsäure- und Urocansäureestern.  |  Lewis, FD., et al. 1986. J Am Chem Soc. 108: 5964-8. PMID: 22175357
  2. Synthese von [5,6]-bicyclischen Heterocyclen mit einem Stickstoffatom mit Ringverbindung: Rhodium(III)-katalysierte C-H-Funktionalisierung von Alkenyl-Azolen.  |  Halskov, KS., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 9183-9187. PMID: 28586164

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Methyl Urocanate, 2 g

sc-211889
2 g
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