Methyl (S)-(−)-3-Boc-2,2-dimethyl-4-oxazolidinecarboxylate (CAS 108149-60-6)
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Methyl-(S)-(-)-3-Boc-2,2-dimethyl-4-oxazolidincarboxylat ist an der Synthese verschiedener organischer Verbindungen beteiligt. Es fungiert als Schutzgruppe für Amine und verhindert unerwünschte Reaktionen während der chemischen Synthese. Methyl-(S)-(-)-3-Boc-2,2-Dimethyl-4-Oxazolidincarboxylat bildet eine stabile, vorübergehende Bindung mit der Amingruppe, so dass andere Reaktionen stattfinden können, ohne die Aminfunktionalität zu beeinträchtigen. Auf diese Weise steuert es die Reaktivität der Aminogruppe und ermöglicht die selektive Veränderung anderer Teile des Moleküls. Der Wirkmechanismus von Methyl-(S)-(-)-3-Boc-2,2-Dimethyl-4-Oxazolidincarboxylat besteht in der Bildung einer kovalenten Bindung mit der Amingruppe, die deren Reaktivität effektiv maskiert, bis die Schutzgruppe unter bestimmten Bedingungen entfernt wird. Dies ermöglicht eine kontrollierte Manipulation des Moleküls und erleichtert die Synthese komplexer organischer Verbindungen.
Methyl (S)-(−)-3-Boc-2,2-dimethyl-4-oxazolidinecarboxylate (CAS 108149-60-6) Literaturhinweise
- Ein orthogonales Seryl-tRNA-Synthetase/tRNA-Paar für nicht-kanonische Aminosäuremutagenese in Escherichia coli. | Zambaldo, C., et al. 2020. Bioorg Med Chem. 28: 115662. PMID: 33069069
- Strukturelle Grundlage für die formselektive Erkennung und Aminoacylierung einer D-armlosen menschlichen mitochondrialen tRNA. | Kuhle, B., et al. 2022. Nat Commun. 13: 5100. PMID: 36042193
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Methyl (S)-(−)-3-Boc-2,2-dimethyl-4-oxazolidinecarboxylate, 5 g | sc-255271 | 5 g | $183.00 | |||
Methyl (S)-(-)-3-Boc-2,2-dimethyl-4-oxazolidinecarboxylate, 10 g | sc-255271A | 10 g | $255.00 | |||
Methyl (S)-(-)-3-Boc-2,2-dimethyl-4-oxazolidinecarboxylate, 25 g | sc-255271B | 25 g | $383.00 |