Date published: 2025-12-20

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Methyl (R)-(+)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate (CAS 52373-72-5)

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Alternative Namen:
(R)-(+)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylic acid methyl ester; (+)-Methyl 2,3-O-Isopropylidene-D-glycerate
CAS Nummer:
52373-72-5
Molekulargewicht:
160.17
Summenformel:
C7H12O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Methyl (R)-(+)-2,2-Dimethyl-1,3-Dioxolane-4-Carboxylat, oder MDMC, ist ein chiraler Molekül, der häufig als chirales Hilfsmittel in der asymmetrischen Synthese verwendet wird. Es wurde in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Forschungsanwendungen eingesetzt, einschließlich der Synthese anderer Verbindungen, der Untersuchung biochemischer und physiologischer Prozesse und der Entwicklung neuer Materialien. Zum Beispiel wurde es verwendet, um Enzymhemmung, Protein-Faltung und Zellsignalisierung zu untersuchen, sowie um Polymere und Nanomaterialien zu entwickeln. Darüber hinaus hat sich gezeigt, dass MDMC entzündungshemmende und anti-krebserregende Wirkungen hat und in der Lage ist, Zellsignalwege zu modulieren.


Methyl (R)-(+)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate (CAS 52373-72-5) Literaturhinweise

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  3. Optimierung einer wirksamen Klasse von Arylamid-Kolonie-stimulierenden Faktor-1-Rezeptor-Inhibitoren, die zum entzündungshemmenden klinischen Kandidaten 4-Cyano-N-[2-(1-Cyclohexen-1-yl)-4-[1-[(Dimethylamino)acetyl]-4-piperidinyl]phenyl]-1H-imidazol-2-carboxamid (JNJ-28312141) führt.  |  Illig, CR., et al. 2011. J Med Chem. 54: 7860-83. PMID: 22039836
  4. Synthese und Bestimmung der enantiomeren Reinheit von (R)- und (S)-2,3-Dihydroxy-3-methylbutyl p-Toluensulfonat†  |   and Dr. Eberhard Schrötter, Dr. Andre Hauser, Dr. Hans-Jürgen Hamann, Prof. Dr. sc. nat. Hans Schick, Dr. sc. nat. Bruno Schönecker. 1986. Journal für Praktische Chemie. Volume328, Issue5-6: Pages 705-712.
  5. Synthese von Methyl-(±)-2,3-O-isopropylidenglycerat durch elektrochemische Oxidation von (±)-1,2-O-Isopropylidenglycerin  |   and Karl-Heinz Schwarz, Katharina Kleiner, Ralf Ludwig, Eberhard Schrötter, Hans Schick. Mai 1991. Liebigs Annalen der Chemie. Volume1991, Issue5 16.: Pages 503-504.
  6. Synthese von (S)-1-(1H-Indol-4-yloxy)-3-[4-(3-methoxyphenyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl]-propan-2-ol (LY333068) succinat und dessen 3-[14C]-Isotopomer auf der Basis chiraler Glycerin-[14C]-Derivate  |   and Boris A. Czeskis. June 1998. Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals. Volume41, Issue6: Pages 465-475.

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