Date published: 2025-9-12

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Methyl (±)-2-hydroxytetracosanoate (CAS 2433-95-6)

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Alternative Namen:
DL-2-Hydroxytetracosanoic acid methyl ester
CAS Nummer:
2433-95-6
Molekulargewicht:
398.66
Summenformel:
C25H50O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Methyl-(±)-2-hydroxytetracosanoat, ein Methylesterderivat der (±)-2-Hydroxytetracosansäure, spielt eine entscheidende Rolle in der Forschung zum Lipidstoffwechsel und in der synthetischen Chemie. Diese Verbindung dient als wertvolles Substrat in enzymologischen Studien, insbesondere bei der Untersuchung der katalytischen Aktivität und Substratspezifität von Lipasen und Esterasen, die an Lipidstoffwechselwegen beteiligt sind. Forscher nutzen Methyl-(±)-2-hydroxytetracosanoat, um die mechanistischen Details von Enzym-Substrat-Wechselwirkungen aufzuklären und Einblicke in die Verdauung, Absorption und den Stoffwechsel von Lipiden zu gewinnen. Darüber hinaus wird es in der Lipidomik als interner Standard für die Quantifizierung von Fettsäuremethylestern in komplexen Lipidgemischen verwendet, was eine genaue Lipidanalyse erleichtert. Darüber hinaus dient Methyl-(±)-2-hydroxytetracosanoat als Vorläufer bei der Synthese von biologisch abbaubaren Polymeren und Tensiden, wobei seine lange Kohlenwasserstoffkette und die Hydroxylgruppe ihm die gewünschten Eigenschaften für verschiedene Anwendungen verleihen. Seine vielseitige Rolle in der Enzymologie, der synthetischen Chemie und der Lipidanalyse unterstreicht seine Bedeutung als grundlegendes Instrument für ein besseres Verständnis lipidbezogener Prozesse und die Entwicklung innovativer Anwendungen in der biochemischen und Materialforschung.


Methyl (±)-2-hydroxytetracosanoate (CAS 2433-95-6) Literaturhinweise

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  2. Inhaltsstoffe von Holothuroidea. 10. Isolierung und Struktur einer biologisch aktiven Gangliosid-Molekularart aus der Seegurke Holothuria leucospilota.  |  Yamada, K., et al. 2001. Chem Pharm Bull (Tokyo). 49: 447-52. PMID: 11310672
  3. Inhaltsstoffe von Ophiuroidea. 1. Isolierung und Struktur von drei Gangliosid-Molekulararten aus dem Schlangenstern Ophiocoma scolopendrina.  |  Inagaki, M., et al. 2001. Chem Pharm Bull (Tokyo). 49: 1521-5. PMID: 11767069
  4. Ein Glucosylceramid mit einem neuen Ceramid und drei neuen Ceramiden aus dem Basidiomyceten Cortinarius umidicola.  |  Liu, JK., et al. 2003. Lipids. 38: 669-75. PMID: 12934678
  5. Inhaltsstoffe von Holothuroidea, 14. Isolierung und Struktur neuer Glucocerebrosid-Molekulararten aus der Seegurke Stichopus japonicus.  |  Kisa, F., et al. 2005. Chem Pharm Bull (Tokyo). 53: 382-6. PMID: 15802836
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  7. Identifizierung von sechzehn neuen Galactocerebrosiden aus dem Seestern Protoreaster nodosus.  |  Pan, K., et al. 2010. Chem Pharm Bull (Tokyo). 58: 470-4. PMID: 20410626
  8. Lipidmetaboliten mit Radikalfängeraktivität aus Euphorbia helioscopia L.  |  Cateni, F., et al. 2014. Chem Phys Lipids. 181: 90-8. PMID: 24657341
  9. Antibakterielle und zytotoxische Aktivitäten von neuen Sphingolipiden und anderen Bestandteilen, die aus den Blättern von Cissus incisa isoliert wurden.  |  Nocedo-Mena, D., et al. 2020. Heliyon. 6: e04671. PMID: 32923710
  10. Neue 2-Hydroxyfettsäuren im karibischen Seeigel Tripneustes esculentus.  |  Carballeira, NM., et al. 1994. J Nat Prod. 57: 614-9. PMID: 8064293

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Methyl (±)-2-hydroxytetracosanoate, 1 mg

sc-215313
1 mg
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