Date published: 2025-9-6

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Methyl pipecolinate hydrochloride (CAS 32559-18-5)

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Alternative Namen:
Methyl 2-piperidinecarboxylate hydrochloride
Anwendungen:
Methyl pipecolinate hydrochloride ist ein Reaktant für die Synthese eines Pipecolic Linkers und antiviraler Wirkstoffe
CAS Nummer:
32559-18-5
Reinheit:
97%
Molekulargewicht:
179.64
Summenformel:
C7H13NO2•HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Methylpipecolinat-Hydrochlorid ist eine chemische Verbindung, die eine Pipecolinsäure-Struktur (ein sechsgliedriger stickstoffhaltiger Heterozyklus) aufweist, die mit einer Methylgruppe verestert und anschließend mit Hydrochlorid zu einem Salz kombiniert wird. Diese Struktur ist aufgrund ihrer Ähnlichkeit mit Pipecolsäurederivaten, die in verschiedenen biochemischen Prozessen und Anwendungen der synthetischen Chemie von Bedeutung sind, für Forscher interessant. Der primäre Wirkungsmechanismus von Methylpipecolinat-Hydrochlorid in der Forschung besteht in seiner Rolle als synthetisches Zwischenprodukt. Es dient als vielseitiger Baustein bei der Synthese komplexerer organischer Verbindungen. Insbesondere ähnelt sein Pipecolat-Kern Prolin und Pipecolsäure, die in vielen bioaktiven Molekülen vorkommen, was es zu einem wertvollen Vorläufer bei der Synthese von Peptiden, Alkaloiden und cyclischen Verbindungen macht. Im Bereich der organischen Chemie wird Methylpipecolinat-Hydrochlorid zur Untersuchung der Synthese verschiedener zyklischer und heterozyklischer Verbindungen verwendet. Forscher nutzen diese Verbindung, um neue Synthesewege zu erforschen und um zu verstehen, wie Substituenten wie die Methylestergruppe die chemische Reaktivität und Stabilität beeinflussen. Die Hydrochloridsalzform verbessert die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, was ihre Verwendbarkeit in verschiedenen Reaktionen erhöht. Außerdem wurde Methylpipecolinat-Hydrochlorid in Studien zur Enzymmimikry und Katalyse verwendet. Die Pipecolin-Struktur ist besonders interessant, weil sie die Übergangszustände bestimmter biochemischer Reaktionen nachahmen kann, insbesondere derjenigen, an denen Prolin- und Pipecolinsäurederivate beteiligt sind. Durch die Untersuchung der Wechselwirkung dieser Verbindung mit katalytischen Stellen können die Forscher bessere Katalysatoren entwerfen und die grundlegenden Prinzipien der biologischen Katalyse verstehen.


Methyl pipecolinate hydrochloride (CAS 32559-18-5) Literaturhinweise

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  8. Fortschritte bei der kinetischen und dynamischen kinetischen Auflösung von Piperazin-2-Carbonsäure-Derivaten mit Candida antarctica Lipase A; strukturelle Voraussetzungen für die enantioselektive N-Acylierung  |  Hietanen, Ari, et al. 2012. Online Journal of Organic Chemistry.
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Methyl pipecolinate hydrochloride, 5 g

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5 g
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