Date published: 2025-9-12

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Methyl betulinate (CAS 2259-06-5)

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Datenblätter
Alternative Namen:
Betulinic acid methyl ester; Mairin methyl ester; Methyl betulate
Anwendungen:
Methyl betulinate ist ein pentacyclisches Lupan-Terpen
CAS Nummer:
2259-06-5
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
470.74
Summenformel:
C31H50O3
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

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Methylbetulinsäure, ein Lupan-Typ Triterpenoid, ist eine esterifizierte Form von Betulinsäure, die in Helicteres hirsuta entdeckt wurde und eine breite Palette an biologischen Aktivitäten aufweist. Es zeigt hemmende Wirkungen auf die HIV-1 Reverse Transcriptase mit einem IC50-Wert von 11 μM. Seine Zytotoxizität wurde in verschiedenen Zelllinien, einschließlich SK-LU-1, HepG2, HeLa, SK-MEL-2 und AGS, mit IC50-Werten von 60,84 μg/ml, 77,43 μg/ml, 80,17 μg/ml, 66,17 μg/ml und 69,94 μg/ml beobachtet.


Methyl betulinate (CAS 2259-06-5) Literaturhinweise

  1. Effetto inibitorio di alcuni triterpeni da cactus sull'incorporazione di 32Pi nei fosfolipidi di cellule HeLa promossa dal 12-O-tetradecanoilforbolo-13-acetato.  |  Kinoshita, K., et al. 1999. Phytomedicine. 6: 73-7. PMID: 10374243
  2. Identifizierung von drei Triterpenoiden in Mandelschalen.  |  Takeoka, G., et al. 2000. J Agric Food Chem. 48: 3437-9. PMID: 10956130
  3. Die Erythrozytenmembran modifizierende Wirkstoffe und die Hemmung des Wachstums von Plasmodium falciparum: Struktur-Wirkungs-Beziehungen für Betulinsäure-Analoga.  |  Ziegler, HL., et al. 2004. Bioorg Med Chem. 12: 119-27. PMID: 14697777
  4. Entzündungshemmende und antitumorfördernde Wirkung der Triterpensäuren aus den Blättern von Eriobotrya japonica.  |  Banno, N., et al. 2005. Biol Pharm Bull. 28: 1995-9. PMID: 16204964
  5. Pharmakologische Eigenschaften des ubiquitären Naturprodukts Betulin.  |  Alakurtti, S., et al. 2006. Eur J Pharm Sci. 29: 1-13. PMID: 16716572
  6. Glykosidierung von Triterpenoiden des Lupan-Typs als potente in vitro zytotoxische Wirkstoffe.  |  Gauthier, C., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 6713-25. PMID: 16787747
  7. Lupanartige Triterpenoide aus Microtropis fokienensis und Perrottetia arisanensis und die apoptotische Wirkung von 28-Hydroxy-3-oxo-lup-20(29)-en-30-al.  |  Chen, IH., et al. 2008. J Nat Prod. 71: 1352-7. PMID: 18590313
  8. Anti-leishmanische Aktivität von Betulinderivaten.  |  Alakurtti, S., et al. 2010. J Antibiot (Tokyo). 63: 123-6. PMID: 20139867
  9. Bioaktive Inhaltsstoffe aus Harpephyllum caffrum Bernh. und Rhus coriaria L.  |  Shabana, MM., et al. 2011. Pharmacogn Mag. 7: 298-306. PMID: 22262932
  10. Synthese und antiplasmodische Aktivität von Analoga der Betulinsäure und Ursolsäure.  |  Innocente, AM., et al. 2012. Molecules. 17: 12003-14. PMID: 23085651
  11. Chemie von Hyptis mutabilis: neue pentacyclische Triterpenoide.  |  Pereda-Miranda, R. and Gascón-Figueroa, M. 1988. J Nat Prod. 51: 996-8. PMID: 3204385
  12. Die Selektion des Metaboloms der Jujube hat die während der Domestikation erworbenen essbaren Eigenschaften bestimmt.  |  Zhang, Z., et al. 2022. Plant J. 109: 1116-1133. PMID: 34862996
  13. Studien über entzündungshemmende Wirkstoffe. V. Ein neuer entzündungshemmender Inhaltsstoff von Pyracantha crenulata roem.  |  Otsuka, H., et al. 1981. Chem Pharm Bull (Tokyo). 29: 3099-104. PMID: 7337925

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Methyl betulinate, 1 mg

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