Date published: 2025-9-6

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Methyl acetoacetate sodium salt (CAS 34284-28-1)

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Alternative Namen:
Sodium methyl acetoacetate
Anwendungen:
Methyl acetoacetate sodium salt wird bei Alkylierungsreaktionen und in der Chromatographie verwendet.
CAS Nummer:
34284-28-1
Molekulargewicht:
138.10
Summenformel:
C5H7NaO3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Acetessigsäuremethylester-Natriumsalz ist ein Natriumderivat von Acetessigsäuremethylester, das in der Forschung vor allem wegen seiner Rolle als chemisches Reagenz weit verbreitet ist. Diese Verbindung wird in der synthetischen Chemie besonders geschätzt, da sie die Synthese heterozyklischer Verbindungen erleichtert, die Kernstrukturen in vielen komplexen organischen Molekülen sind. Das Natriumion in diesem Salz erhöht seine Löslichkeit in Wasser, wodurch es für Reaktionen, die wässrige Bedingungen erfordern, besser geeignet ist. Diese Eigenschaft begünstigt effizientere und vielfältigere chemische Reaktionen und erweitert damit die Bandbreite der möglichen Synthesewege. Methylacetoacetat-Natriumsalz ist auch für die Herstellung von Michael-Akzeptoren von großer Bedeutung und dient als Schlüsselkomponente bei Michael-Reaktionen - einer Methode, die häufig zur effizienten und kontrollierbaren Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen eingesetzt wird. Dies macht es zu einem unverzichtbaren Hilfsmittel bei der Entwicklung neuer Materialien und bei der Untersuchung von Reaktionsmechanismen, was zu einem besseren Verständnis chemischer Prozesse auf molekularer Ebene beiträgt.


Methyl acetoacetate sodium salt (CAS 34284-28-1) Literaturhinweise

  1. Stereospezifische Substitution von enantiomerenreinem 1-(2-Pyridinyl)ethylmethansulfonat mit beta-Dicarbony-Verbindungen.  |  Uenishi, J. and Hamada, M. 2002. Chem Pharm Bull (Tokyo). 50: 697-700. PMID: 12036035
  2. Domino-Michael-Aldol-Reaktionen an 1,4-Diarylbut-2-en-1,4-dionen mit Methylacetoacetat liefern Methyl-2-aroyl-4- hydroxy-6-oxo-4-arylcyclohexan-1-carboxylat-Derivate.  |  Rao, HS. and Senthilkumar, SP. 2004. J Org Chem. 69: 2591-4. PMID: 15049666
  3. Untersuchung des Mechanismus zur Herstellung von 6-Phenyl-2,4-dioxotetrahydropyranen durch die von Kaliumcarbonat geförderte Kondensation zwischen Acetoacetatestern und Benzaldehyd.  |  Andersh, B., et al. 2013. J Org Chem. 78: 4563-7. PMID: 23551266
  4. Design, Synthese und antimykotische Aktivitäten von 3-Acyl-Thiotetronsäure-Derivaten: Neue Fettsäuresynthase-Inhibitoren.  |  Lv, P., et al. 2018. J Agric Food Chem. 66: 1023-1032. PMID: 29290106
  5. Eine neue NADH-abhängige Carbonyl-Reduktase mit einem extrem breiten Substratspektrum aus Candida parapsilosis: Reinigung und Charakterisierung.  |  Peters, J., et al. 1993. Enzyme Microb Technol. 15: 950-8. PMID: 7764255

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Methyl acetoacetate sodium salt, 100 g

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