Methyl 9-Formylnonanoate (CAS 14811-73-5)
Direktverknüpfungen
Methyl-9-Formylnonanoat Wirkt als Vorläufer bei der Synthese verschiedener organischer Verbindungen und trägt zur Bildung komplexer Molekularstrukturen bei. Auf molekularer Ebene ist es an Veresterungsreaktionen beteiligt und dient als Baustein für die Bildung weiterer chemischer Einheiten. Seine Wirkungsweise besteht darin, dass es chemische Umwandlungen durchläuft, die zur Bildung neuer Verbindungen mit potenziellen Anwendungen führen. Methyl-9-Formylnonanoat trägt zur Erweiterung der chemischen Bibliotheken und zur Erforschung neuer chemischer Räume bei. Seine Beteiligung an der Schaffung verschiedener chemischer Strukturen macht es zu einer Komponente bei der Entwicklung innovativer Materialien und Verbindungen.
Methyl 9-Formylnonanoate (CAS 14811-73-5) Literaturhinweise
- Metabolismus von Hydroxyfettsäuren. VI. Struktur der Hydroxyfettsäuren und ihr Abbau durch Escherichia coli K-12. | Mizugaki, M., et al. 1968. J Biochem. 63: 390-4. PMID: 4876522
- Identifizierung und Biosynthese von (E,E)-10,12-Tetradecadienylacetat in der weiblichen Sexualpheromondrüse von Spodoptera littoralis. | Navarro, I., et al. 1997. Bioorg Med Chem. 5: 1267-74. PMID: 9377086
- Piperaceae-Alkaloide: Teil I. Struktur von Piperstachin; 13C- und 1H-NMR. Untersuchungen | Joshi, B. S., Viswanathan, N., Gawad, D. H., & von Philipsborn, W. 1975. Helvetica Chimica Acta. 58(6): 1551-1559.
- Herstellung und selektive Hydrolyse von Acetylestern | Adlof, R. O., Neff, W. E., Emken, E. A., & Pryde, E. H. 1977. Journal of the American Oil Chemists' Society. 54(10): 414-416.
- Isolierung, Struktur und Synthese von Maesanin, einem die Wirtsabwehr stimulierenden Stoff aus der afrikanischen Heilpflanze Maesalanceolata | Kubo, I., Kim, M., Ganjian, I., Kamikawa, T., & Yamagiwa, Y. 1987. Tetrahedron. 43(12): 2653-2660.
- Eine zweckmäßige Synthese der Pheromonkomponenten des Zuckerrohrzünslers | Subbaraman, A. S., Mithran, S., & Mamdapur, V. R. 1998. Molecules. 3(2): 35-40.
- Ozonolytische Ein-Topf-Synthese von azyklischen α,ω-bifunktionellen Verbindungen aus 10-Undecenoat-Methyl und 10-Undecen-1-ol | Legostaeva, Y. V., Botsman, L. P., Nazarov, I. S., Yakovleva, M. P., Garifullina, L. R., Khalikov, R. M., & Ishmuratov, G. Y. 2015. Russian Journal of Applied Chemistry. 88: 935-940.
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Methyl 9-Formylnonanoate, 1 g | sc-485803 | 1 g | $134.00 |