Date published: 2025-9-11

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Methyl 4-oxobutanoate (CAS 13865-19-5)

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Anwendungen:
Methyl 4-oxobutanoate ist eine einfache Aldehyd-Methylester-Verbindung
CAS Nummer:
13865-19-5
Reinheit:
≥90%
Molekulargewicht:
116.12
Summenformel:
C5H8O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Methyl-4-oxobutanoat ist eine nützliche Aldehydverbindung für die Synthese. Diese Verbindung enthält einen Aldehyd und einen Methylester mit einer 1,4-Beziehung zwischen diesen Funktionalitäten. In einer Studie zur Erforschung der asymmetrischen Henry-Reaktion wurde Methyl-4-oxobutanoat als Modellsubstrat verwendet, um ein stereobestimmtes Lactam effizient und mit hoher enantiomerer Reinheit zusammenzusetzen.


Methyl 4-oxobutanoate (CAS 13865-19-5) Literaturhinweise

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  2. Asymmetrische Kupfer(I)-katalysierte Henry-Reaktion mit einem Aminoindanol-abgeleiteten Bisoxazolidin-Liganden.  |  Spangler, KY. and Wolf, C. 2009. Org Lett. 11: 4724-7. PMID: 19743819
  3. Von Tryptophanol abgeleitete Oxazolopiperidonlactame: Identifizierung einer Trefferverbindung als NMDA-Rezeptor-Antagonist.  |  Pereira, NA., et al. 2014. Bioorg Med Chem Lett. 24: 3333-6. PMID: 24974339
  4. Organokatalytischer Ansatz für die kurze asymmetrische Synthese von (R)-Paraconylalkohol: Anwendung auf die Totalsynthesen von IM-2, SCB2 und A-Faktor γ-Butyrolacton Autoregulatoren.  |  Sarkale, AM., et al. 2018. J Org Chem. 83: 4167-4172. PMID: 29490143
  5. Synthese und tyrosinasehemmende Wirkung von 4-Oxobutanoat-Derivaten von Carvacrol und Thymol.  |  Brotzman, N., et al. 2019. Bioorg Med Chem Lett. 29: 56-58. PMID: 30446314
  6. Stereodivergente Synthese von 1-Hydroxymethylpyrrolizidin-Alkaloiden.  |  Sarkale, AM. and Appayee, C. 2020. Org Lett. 22: 4355-4359. PMID: 32459490
  7. Diversifizierung von DNA-markierten Aminen durch Isocyanid-Mehrkomponentenreaktionen für die DNA-kodierte Bibliothekssynthese.  |  Willems, S., et al. 2024. ACS Omega. 9: 7719-7724. PMID: 38405463
  8. Neutrale Bestandteile von flüchtigen Stoffen in Kulturbrühe von Sporobolomyces odorus  |  Tahara, S., Fujiwara, K., & Mizutani, J. 1973. Agricultural and biological Chemistry. 37(12): 2855-2861.
  9. Asymmetrische Synthese von Indolalkaloiden aus (L)-Tryptophan: formale Synthesen von (-)-Koumin, (-)-Taberpsychin und (-)-Koumidin  |  Bailey, P. D., & McLay, N. R. 1991. Tetrahedron letters. 32(31): 3895-3898.
  10. Synthese von Benzyl- und tert-Butyl-3-(2-methoxycarbonylethyl)-4-methylpyrrol-2-carboxylaten aus 4-Oxobutansäuremethylester  |  Drinan, M. A., & Lash, T. D. 1994. Journal of heterocyclic chemistry. 31(1): 255-257.

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Methyl 4-oxobutanoate, 1 g

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