Date published: 2025-9-14

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Methyl 4-ethylbenzoate (CAS 7364-20-7)

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Alternative Namen:
4-Ethylbenzoic acid
CAS Nummer:
7364-20-7
Molekulargewicht:
164.20
Summenformel:
C10H12O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Methyl 4-Ethylbenzoat, ein aromatischer Ester, ist eine synthetische organische Verbindung mit verschiedenen Anwendungen. Es dient als Lösungsmittel in der Synthese anderer organischer Verbindungen und fungiert als grundlegender Baustein für die Herstellung verschiedener Ester. In der wissenschaftlichen Forschung findet Methyl 4-Ethylbenzoat Anwendung in verschiedenen Bereichen wie der Untersuchung von Verbindungsmetabolismus, Enzymkinetik und molekularen Interaktionen. Sein metabolischer Abbau beinhaltet mehrere Enzyme, einschließlich Cytochrom-P450-Enzymen, Carboxylesterasen und Sulfotransferasen.


Methyl 4-ethylbenzoate (CAS 7364-20-7) Literaturhinweise

  1. Ungewöhnliche Kopf-Schwanz-Kopplung von Alkylbenzoaten durch Elektroreduktion.  |  Kise, N., et al. 2001. J Org Chem. 66: 862-7. PMID: 11430105
  2. Effiziente und bequeme heterogene Palladium-katalysierte regioselektive Deuterierung an der benzylischen Position.  |  Kurita, T., et al. 2008. Chemistry. 14: 664-73. PMID: 17910018
  3. C-O-Hydrogenolyse, katalysiert durch Pd-PMHS-Nanopartikel in Gesellschaft von Chloroarenen.  |  Rahaim, RJ. and Maleczka, RE. 2011. Org Lett. 13: 584-7. PMID: 21247081
  4. Palladium-katalysierte α-Arylierung von Zinkenolaten von Estern: Reaktionsbedingungen und Substratumfang.  |  Hama, T., et al. 2013. J Org Chem. 78: 8250-66. PMID: 23931445
  5. Potenzial von ätherischen Ölen als Penetrationsverstärker für die transdermale Verabreichung von Ibuprofen zur Behandlung von Dysmenorrhöe.  |  Chen, J., et al. 2015. Molecules. 20: 18219-36. PMID: 26457698
  6. P450 BM3-katalysierte regio- und stereoselektive Hydroxylierung mit dem Ziel der Synthese von Phthaliden und Isocumarinen.  |  Holec, C., et al. 2017. Chembiochem. 18: 676-684. PMID: 28107587
  7. Katalytische enantioselektive intermolekulare benzylische C(sp3)-H-Aminierung.  |  Nasrallah, A., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 8192-8196. PMID: 30968491
  8. Nickel-katalysierte decarbonylative Alkylierung von Aroylfluoriden mit Hilfe von Lewis-sauren Organoboranen.  |  Okuda, Y., et al. 2018. ACS Omega. 3: 13129-13140. PMID: 31458033
  9. Ganzgenomsequenzierung und Metabolomanalysen enthüllen die Biosynthese von Nerol in einer mehrfach stresstoleranten Meyerozyma guilliermondii GXDK6.  |  Mo, X., et al. 2021. Microb Cell Fact. 20: 4. PMID: 33413399
  10. Einfach anwendbare Methode zur Bestimmung von Mikroplastik in Umweltproben.  |  Šunta, U., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33805927
  11. NHC-Effekte auf die Reduktionsdynamik bei eisenkatalysierten organischen Umwandlungen*.  |  Wolford, NJ., et al. 2021. Chemistry. 27: 13651-13658. PMID: 34214195
  12. Design und Profilierung flüchtiger Verbindungen von Starterkulturen für die Joghurtherstellung.  |  Krastanov, A., et al. 2023. Foods. 12: PMID: 36673475

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