Date published: 2025-9-14

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Methyl 4-chloro-1H-pyrrole-2-carboxylate (CAS 1194-96-3)

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CAS Nummer:
1194-96-3
Molekulargewicht:
159.57
Summenformel:
C6H6ClNO2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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4-Chlor-1H-pyrrol-2-carboxylat ist eine Verbindung, die in der organisch-chemischen Forschung hauptsächlich als Zwischenprodukt für die Synthese komplexerer organischer Moleküle verwendet wird. Sein Pyrrolring, eine heterocyclische aromatische organische Verbindung, macht es zu einem Schlüsselsubstrat in der heterocyclischen Chemie. Das Chloratom am Pyrrolring ist eine reaktive Stelle, an der verschiedene Substitutionsreaktionen ablaufen können, die die Einführung verschiedener funktioneller Gruppen ermöglichen. Diese Reaktivität wird bei der Synthese von Pharmazeutika und Agrochemikalien ausgenutzt, wo die Pyrrolgruppe häufig in biologisch aktiven Verbindungen zu finden ist. Die Methylestergruppe von 4-Chlor-1H-pyrrol-2-carboxylat stellt einen zusätzlichen Punkt der Funktionalisierung dar und kann durch Hydrolyse oder Umesterungsreaktionen leicht in andere funktionelle Gruppen umgewandelt werden. In der Materialwissenschaft sind die elektronischen Eigenschaften von Pyrrolderivaten von Interesse für die Entwicklung leitfähiger Polymere und anderer moderner Materialien.


Methyl 4-chloro-1H-pyrrole-2-carboxylate (CAS 1194-96-3) Literaturhinweise

  1. Identifizierung von 2-substituierten Pyrrolo[1,2-b]pyridazin-Derivaten als neue PARP-1-Inhibitoren.  |  Xiang, HY., et al. 2021. Bioorg Med Chem Lett. 31: 127710. PMID: 33246105
  2. Tris(4-bromphenyl)aminium Hexachloroantimonat als 'Waste-Utilized'-Typ Initiator-geförderte C-H Chlorierung über C-H Aktivierungsrelais: Synthese von chlorierten Pyrrolen.  |  Ding, H., et al. 2022. J Org Chem. 87: 15139-15151. PMID: 36398528
  3. Methyl-4-chlor-3,5-di-p-tolyl-1H-pyrrol-2-carboxylat Dichlormethan-Hemisolvat.  |  Gardiner, M. G., Jones, R. C., Ng, S., & Smith, J. A. (2007). Acta Crystallographica Section E: Structure Reports Online,. 63(1),: o197-o199.

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