Date published: 2026-1-28

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Methyl-(4-aminophenyl)acetate (CAS 39552-81-3)

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Alternative Namen:
methyl p-aminophenyl acetate
CAS Nummer:
39552-81-3
Molekulargewicht:
165.19
Summenformel:
C9H11NO2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Methyl-(4-aminophenyl)acetat wird in der organischen Synthese und in der materialwissenschaftlichen Forschung häufig verwendet. Seine funktionellen Gruppen, insbesondere die Amino- und Estergruppen, machen es zu einem vielseitigen Zwischenprodukt für den Aufbau komplexerer organischer Moleküle. Forscher nutzen Methyl-(4-aminophenyl)acetat zur Untersuchung der Reaktivität von Aminen in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Kupplungs- und Kondensationsreaktionen, die für die Synthese von Farbstoffen, Pigmenten und anderen funktionellen Materialien von grundlegender Bedeutung sind. Darüber hinaus spielt diese Verbindung eine Rolle in der Polymerforschung, wo sie zur Modifizierung von Polymerstrukturen verwendet wird, um gewünschte Eigenschaften wie verbesserte Haltbarkeit und chemische Beständigkeit zu erzielen. Studien mit Methyl-(4-aminophenyl)acetat tragen auch zu Fortschritten auf dem Gebiet der leitfähigen Polymere bei, indem ihr Potenzial zur Verbesserung der elektrischen Leitfähigkeit in Polymermischungen untersucht wird.


Methyl-(4-aminophenyl)acetate (CAS 39552-81-3) Literaturhinweise

  1. Entwicklung eines neuartigen Pyrrolidingerüsts für die Entdeckung potenter und selektiver menschlicher β3-Adrenorezeptor-Agonisten.  |  Morriello, GJ., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 1865-70. PMID: 21353541
  2. Ligandenbasiertes Design von allosterischen Retinsäure-Rezeptor-verwandten Orphan Receptor γt (RORγt) Inverse Agonisten.  |  Meijer, FA., et al. 2020. J Med Chem. 63: 241-259. PMID: 31821760
  3. Photochrome Fentanyl-Derivate für die kontrollierte Aktivierung von μ-Opioid-Rezeptoren.  |  Lahmy, R., et al. 2022. Chemistry. 28: e202201515. PMID: 35899620

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