Molekülstruktur von Methyl 4-acetyl-5-oxohexanoate, CAS-Nummer: 13984-53-7
Methyl 4-acetyl-5-oxohexanoate (CAS 13984-53-7)
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CAS Nummer:
13984-53-7
Molekulargewicht:
186.21
Summenformel:
C9H14O4
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Es wird angenommen, dass Methyl 4-Acetyl-5-Oxohexanoat Protone spendet, was zur Bildung eines reversiblen Komplexes mit Metallionen führt. Dieser Komplex kann als Katalysator für verschiedene Reaktionen wie Esterhydrolyse, Amidbildung und Amin-Synthese dienen. Darüber hinaus zeigt es chelatbildende Eigenschaften, indem es sich an Metallionen bindet und stabile Komplexe bildet.
Methyl 4-acetyl-5-oxohexanoate (CAS 13984-53-7) Literaturhinweise
- Die Chemie der Pyrrolverbindungen. XLII. Die Synthese einiger Diacetyldeuteroporphyrine als Zwischenprodukte bei der Herstellung der isomeren Protoporphyrine: eine vergleichende spektroskopische Studie der Diacetyldeuteroporphyrine | 1980. Australian Journal of Chemistry. 33(3): 545 - 556.
- Schnelle Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen durch eine promiskuitive Lipase. | Svedendahl, M., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 17988-9. PMID: 16366534
- Ein Hochdurchsatz-Screening zeigt neue niedermolekulare Aktivatoren und Inhibitoren von Pantothenat-Kinasen. | Sharma, LK., et al. 2015. J Med Chem. 58: 1563-8. PMID: 25569308
- Porphyrine. III. Vorläufige Untersuchungen zur Synthese von Porphyrin a | GM Badger, RLN Harris and RA Jones. 1964. Australian Journal of Chemistry. 17(9): 987 - 1001.
- Die basenkatalysierte Reaktion von Acetylaceton und Acrylestern | Australian Journal of Chemistry. 1967. Australian Journal of Chemistry. 20(1): 123 - 130.
- Mechanismus einer modifizierten Knorr-Pyrrol-Kondensation | Henry Rapoport and John W. Harbuct. 1971,. J. Org. Chem. 36, 6,: 853–855.
- Bewertung von Acyloxysilan als Acylierungsmittel für die Peptidsynthese | Tak-Hang Chan and L. T. L. Wong. 1971. J. Org. Chem. 36, 6,: 850–853.
- Synthese von kovalent verknüpften dimeren Porphyrinen | Authors: John B. Paine III and David DolphinAuthors Info & Affiliations. June 1978. Canadian Journal of Chemistry,,. Volume 56: Number 12.
- Herstellung von Zwischenprodukten für die Coproporphyrinsynthese | . 1979. J. Org. Chem.,. 44, 6,: 973–977.
- Xanthobilirubinsäure und ihre Amide. Synthese, Spektroskopie und Lösungsstrukturen | and D. A. Lightner, J.-S. Ma, T. C. Adams, R. W. Franklin, G. L. Landen. January/February 1984. Journal of Heterocyclic Chemistry. Volume21, Issue1 January/February 1984: Pages 139-144.
- Die Chemie der Pyrrolverbindungen. LVIII. meso-substituierte Porphyrine. Weitere Beobachtungen über die oxidative Cyclisierung von Bilenen-b | PS Clezy, MW Duncan, BN Ravi and L Vanthuc. 1986. Australian Journal of Chemistry. 39(3): 399 - 417.
- Synthese eines neuen lipophilen Bilirubins. Konformation, transhepatischer Transport und Glucuronidierung | JO Brower, DA Lightner, AF McDonagh -. September 2000,. Tetrahedron, Issue 40,. Volume 56: 29 Pages 7869-7883.
- Unterdrückte native hydrolytische Aktivität einer Lipase zur Aufdeckung der vielseitigen Michael-Additionsaktivität in Wasser | and Maria Svedendahl, Biljana Jovanović, Linda Fransson, Per Berglund Prof. 28 September 2009. ChemCatChem. Volume1, Issue2: Pages 252-258.
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Methyl 4-acetyl-5-oxohexanoate, 5 g | sc-235764 | 5 g | $70.00 |