Methyl 4,6-Di-O-benzylidene-3-O-(β-D-glucopyranoside)-α-D-glucopyranoside

Methyl-4,6-di-O-benzyliden-3-O-(β-D-glucopyranosid)-α-D-glucopyranosid, eine prominente Verbindung in der Kohlenhydratchemie-Forschung, dient als wichtiges Zwischenprodukt bei der Synthese komplexer Kohlenhydrate und Glykokonjugate. Seine einzigartige Struktur mit Benzylidengruppen erleichtert den Schutz der Hydroxylgruppen an der Zuckerkomponente und ermöglicht die selektive Bildung glykosidischer Bindungen während der Kohlenhydratsynthese. Diese Verbindung findet breite Anwendung bei der Untersuchung der Wechselwirkungen zwischen Kohlenhydraten und Proteinen, der Glykobiologie und von Materialien auf Kohlenhydratbasis. Forscher setzen sie ein, um die Mechanismen der Glykosylierung aufzuklären, innovative Synthesestrategien zu entwickeln und maßgeschneiderte Kohlenhydratderivate für verschiedene Anwendungen in der chemischen Biologie und Biotechnologie herzustellen. Darüber hinaus spielt es eine entscheidende Rolle bei der Konstruktion von Oligosacchariden und Glykan-Arrays und ermöglicht die Untersuchung von Kohlenhydrat-Erkennungsvorgängen und zellulären Prozessen. Seine Reaktivitäts- und Stabilitätseigenschaften machen es zu einem vielseitigen Werkzeug für die Untersuchung der Struktur-Funktions-Beziehungen von Kohlenhydraten und tragen so zu einem besseren Verständnis komplexer biologischer Systeme bei. Darüber hinaus erstreckt sich der Nutzen der Verbindung auf Bereiche wie Arzneimittelforschung, Biomaterialien und Molekularbiologie, wo sie zur Entwicklung von Diagnoseinstrumenten auf der Grundlage von Kohlenhydraten beiträgt.