Methyl 4,6-Di-O-benzylidene-2-O-benzoyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosid)-α-D-glucopyranoside

Methyl-4,6-di-O-benzyliden-2-O-benzoyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosid)-α-D-glucopyranosid ist eine Verbindung, die in der Forschung im Bereich der Kohlenhydratchemie aufgrund ihrer Rolle als Glykosylierungsmittel bei der Synthese komplexer Kohlenhydrate häufig eingesetzt wird. Seine strukturellen Merkmale, einschließlich der Benzyliden- und Benzoylfunktionalitäten, dienen als Schutzgruppen für die Hydroxylgruppen der Zuckerkomponente und ermöglichen die selektive Bildung glykosidischer Bindungen. Diese Verbindung ist besonders wertvoll für die Konstruktion von Oligosacchariden und Glykokonjugaten und erleichtert die Untersuchung von Kohlenhydrat-Protein-Wechselwirkungen, Glykobiologie und Materialien auf Kohlenhydratbasis. Forscher nutzen es zur Untersuchung von Glykosylierungsmechanismen, zur Entwicklung neuer Synthesemethoden und zur Herstellung maßgeschneiderter Kohlenhydratderivate für verschiedene Anwendungen in der chemischen Biologie und Biotechnologie. Darüber hinaus dient es als wichtiges Zwischenprodukt bei der Synthese von Glykan-Arrays, kohlenhydratbasierten Impfstoffen und Glykoprotein-Mimetika, was unser Verständnis von Kohlenhydrat-Erkennungsvorgängen und zellulären Prozessen fördert. Die Reaktivität und die Stabilitätseigenschaften der Verbindung machen sie zu einem vielseitigen Werkzeug für die Untersuchung der Struktur-Funktions-Beziehungen von Kohlenhydraten und ihrer Rolle in biologischen Systemen und tragen zu Fortschritten in verschiedenen Bereichen wie der Arzneimittelforschung, der Biomaterialwissenschaft und der Molekularbiologie bei.