Methyl 4,6-Di-O-acetyl-2,3-dideoxy-α-D-threo-hex-2-enopyranoside (CAS 6605-29-4)

Methyl-4,6-Di-O-acetyl-2,3-dideoxy-α-D-threo-hex-2-enopyranosid, ein Derivat der Dideoxyhexose, spielt in der Kohlenhydratchemie und der glykobiologischen Forschung eine entscheidende Rolle. Seine einzigartigen strukturellen Merkmale, einschließlich der Acetylgruppen und des ungesättigten Enopyranosidrings, verleihen ihm eine besondere Reaktivität und Funktionalität, die sich für verschiedene synthetische Anwendungen eignet. In der Forschung wurde diese Verbindung als wichtiges Zwischenprodukt für die Synthese komplexer Oligosaccharide und Glykokonjugate eingesetzt. Ihre funktionellen Gruppen ermöglichen eine selektive Derivatisierung und Manipulation, was die Konstruktion von strukturell definierten Kohlenhydraten für Studien über Kohlenhydrat-Protein-Wechselwirkungen, Zellerkennungsprozesse und Biomaterialien erleichtert. Darüber hinaus wurde seine Beteiligung an Glykosylierungsreaktionen erforscht, um die Mechanismen und die Kinetik der Bildung glykosidischer Bindungen aufzuklären, was Einblicke in die Kohlenhydratbiosynthese und in Strategien des Glyko-Engineering ermöglicht. Darüber hinaus haben die synthetische Zugänglichkeit und die Vielseitigkeit der Verbindung zu ihrem Nutzen bei der Entwicklung von Sonden, Sensoren und Biokonjugaten auf Kohlenhydratbasis für verschiedene biotechnologische und biomedizinische Anwendungen beigetragen, was ihre Bedeutung als wertvolles Werkzeug in der glykobiologischen Forschung unterstreicht.