Date published: 2025-9-13

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Methyl 3-Oxohexanoate (CAS 30414-54-1)

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CAS Nummer:
30414-54-1
Molekulargewicht:
144.17
Summenformel:
C7H12O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Methyl-3-Oxohexanoat mit der CAS-Nummer 30414-54-1 ist ein Methylester-Derivat der 3-Oxohexansäure mit einer funktionellen Keton-Gruppe am dritten Kohlenstoff einer Sechs-Kohlenstoff-Kette. Diese Molekularstruktur, insbesondere die Ketongruppe, spielt eine entscheidende Rolle für sein chemisches Verhalten und seine Anwendungen in der Forschung. In der synthetischen organischen Chemie wird Methyl-3-Oxohexanoat in großem Umfang als Reagenz für die Synthese verschiedener komplexer Moleküle verwendet. Die Ketongruppe macht es hochreaktiv und eignet sich für Kondensationsreaktionen, die für den Aufbau zyklischer Verbindungen und für die Synthese größerer, komplexerer organischer Gerüste von grundlegender Bedeutung sind. Die Estergruppe in Methyl-3-Oxohexanoat verleiht ihm ebenfalls Vielseitigkeit, da es leicht an Umesterungsreaktionen beteiligt ist, die für die Modifizierung von Esterfunktionalitäten in nützlichere Formen oder für die Einführung neuer funktioneller Gruppen wertvoll sind. Im Bereich der Aromen- und Duftstoffchemie wird diese Verbindung auf ihr Potenzial hin untersucht, zu Aroma- und Geschmacksprofilen beizutragen oder diese zu verändern, da sie in der Lage ist, bei der Aromasynthese abgebaut und rekombiniert zu werden. Darüber hinaus dient sie als nützliches Modell für Studien über den biologischen Abbau von Estern und hilft dabei, das Umweltverhalten ähnlicher Verbindungen zu verstehen. Somit ist Methyl-3-Oxohexanoat eine wichtige Verbindung in der chemischen Forschung, die Einblicke in synthetische Strategien und Umweltwissenschaften bietet.


Methyl 3-Oxohexanoate (CAS 30414-54-1) Literaturhinweise

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  2. Hemmung der Dihydrodipicolinat-Synthase von Mycobacterium tuberculosis durch Alpha-Ketopimelinsäure und ihre anderen Strukturanaloga.  |  Shrivastava, P., et al. 2016. Sci Rep. 6: 30827. PMID: 27501775
  3. Umkehrung der cpADH5 Enantiopräferenz und veränderte Kettenlängenspezifität für Methyl-3-Hydroxyalkanoate.  |  Ensari, Y., et al. 2017. Chemistry. 23: 12636-12645. PMID: 28727189
  4. Metaboliten des anaeroben Abbaus von n-Hexan durch denitrifizierendes Betaproteobakterium Stamm HxN1.  |  Küppers, J., et al. 2020. Chembiochem. 21: 373-380. PMID: 31294892
  5. Entwickelte P450 BM3 und cpADH5 gekoppelte Kaskadenreaktion für die Produktion von β-Oxo-Fettsäuremethylester in ganzen Zellen.  |  Ensari, Y., et al. 2020. Enzyme Microb Technol. 138: 109555. PMID: 32527525
  6. Verdächtiges Screening und gezielte Analyse von Acyl-Coenzym-A-Thioestern in bakteriellen Kulturen mit einem hochauflösenden Tribrid-Massenspektrometer.  |  Cakić, N., et al. 2021. Anal Bioanal Chem. 413: 3599-3610. PMID: 33881564
  7. Avenolsäure: ein neues Oxylipin aus Hafersamen.  |  Hamberg, M. 1997. Adv Exp Med Biol. 433: 69-72. PMID: 9561106

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Methyl 3-Oxohexanoate, 25 mg

sc-295422
25 mg
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