Date published: 2025-10-3

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Methyl 3-Oxodecanoate (CAS 22348-96-5)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

CAS Nummer:
22348-96-5
Molekulargewicht:
200.27
Summenformel:
C11H20O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

3-Oxodecanoat-Methylester mit der CAS-Nummer 22348-96-5 ist eine organische Verbindung, die als Methylester einer Ketosäure klassifiziert wird und insbesondere eine funktionelle Ketongruppe am dritten Kohlenstoff eines Decansäurederivats aufweist. Diese Molekülkonfiguration verleiht ihm eine beträchtliche chemische Reaktivität, insbesondere durch die Ketongruppe, die an verschiedenen organischen Synthesereaktionen wie nukleophiler Addition oder Kondensation teilnehmen kann, was es zu einem wertvollen Reagenz in der synthetischen Chemie macht. In der Forschung ist Methyl-3-oxodecanoat besonders nützlich für die Untersuchung von Synthesewegen zur Herstellung komplexer Moleküle. Es dient als Zwischenprodukt bei der Synthese von Feinchemikalien, Duftstoffen und Polymeren, indem es eine funktionelle Gruppe bereitstellt, die leicht umgewandelt werden kann, um neue Bindungen oder Molekularstrukturen zu bilden. Darüber hinaus ist seine ketonische Struktur von entscheidender Bedeutung für Studien, die sich mit dem Verständnis der Mechanismen der Keto-Enol-Tautomerie befassen, einem grundlegenden Konzept in der organischen Chemie, das die Stabilität und Reaktivität von carbonylhaltigen Verbindungen erklärt. Neben ihrer Verwendung in der chemischen Synthese spielt diese Verbindung auch eine Rolle in der Materialwissenschaft, insbesondere bei der Entwicklung biologisch abbaubarer Kunststoffe, wo ihre Einbindung in Polymerketten die Abbaubarkeit und Umweltfreundlichkeit des Materials verbessern kann.


Methyl 3-Oxodecanoate (CAS 22348-96-5) Literaturhinweise

  1. Struktur eines natürlich vorkommenden Antagonisten von Dihydrostreptomycin.  |  CORNFORTH, JW. and JAMES, AT. 1956. Biochem J. 63: 124-30. PMID: 13315257
  2. Ein immunchemischer Ansatz zur Quantifizierung und Bewertung des potenziellen Werts des Pseudomonas-Chinolon-Signals als Biomarker für Infektionen.  |  Montagut, EJ., et al. 2021. Anal Chem. 93: 4859-4866. PMID: 33691411
  3. Ungezielte Foodomics enthüllt den molekularen Mechanismus der Magnetfeldwirkung auf die Alterung von Baijiu mit Feng-Aroma.  |  Jia, W., et al. 2021. Food Res Int. 149: 110681. PMID: 34600683
  4. Biosynthetische Flexibilität von Pseudomonas aeruginosa führt zu hydroxylierten 2-Alkylchinolonen mit proinflammatorischer Wirtsantwort.  |  Savchenko, V., et al. 2023. Commun Chem. 6: 138. PMID: 37400564
  5. Organische Reaktionen in starken Laugen - I: Spaltung von Ethylensäuren (Varrentrapp-Reaktion).  |  Ackman and R. G., et al. 1960. Tetrahedron. 8.3-4: 221-238.
  6. Alkaloide von Haplophyllum acutifolium.  |  Razzakova, et al. 1973. Chemistry of Natural Compounds. 9: 199-202.
  7. Asymmetrische Synthesen der Panclicine A-E über [2+ 2]-Cycloaddition von Alkyl(trimethylsilyl)ketenen an einen β-Silyloxyaldehyd.  |  Kocieński and Philip J., et al. 1998. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1. 8: 1373-1382.
  8. Ein neuer Ansatz zur Synthese von 3,6- und 5,6-Dialkylderivaten von 4-Hydroxy-2-pyron. Synthese von Rac-Germicidin.  |  Lokot, et al. 1999. Tetrahedron. 55.15: 4783-4792.
  9. Über 98% optische Ausbeute durch eine heterogene Katalyse erreicht. Substratdesign und Analyse der Enantio-Differenzierungsfaktoren der Weinsäure-modifizierten Raney-Nickel-Hydrierung.  |  Sugimura, et al. 2002. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 75.2: 355-363.
  10. Synthese von Tritium-markierten und photoaktivierbaren N-Acyl-l-homoserin-Lactonen: Inter-Kingdom-Signalmoleküle.  |  Jakubczyk, et al. 2014. European Journal of Organic Chemistry. 2014.3: 592-597.

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

Methyl 3-Oxodecanoate, 100 mg

sc-211848
100 mg
$300.00

Methyl 3-Oxodecanoate, 1 g

sc-211848A
1 g
$1801.00