Date published: 2025-9-12

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Methyl 3-O-Allyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside (CAS 82228-10-2)

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Anwendungen:
Methyl 3-O-Allyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside ist ein nützliches synthetisches Zwischenprodukt
CAS Nummer:
82228-10-2
Molekulargewicht:
322.35
Summenformel:
C17H22O6
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Methyl-3-O-Allyl-4,6-O-benzyliden-α-D-mannopyranosid ist eine Verbindung, die für die Kohlenhydratchemie und die glykobiologische Forschung von Interesse ist. Ihre strukturellen Merkmale, einschließlich Allyl- und Benzylidenfunktionalitäten, machen sie zu einem vielseitigen Baustein für die Synthese komplexer Kohlenhydrate und Glykokonjugate. In der Forschung wurde diese Verbindung für den Aufbau maßgeschneiderter Glykanstrukturen verwendet, insbesondere für die Herstellung von Glykanarrays, die für die Untersuchung molekularer Erkennungsvorgänge unter Beteiligung von Lektinen, Antikörpern und anderen kohlenhydratbindenden Proteinen eingesetzt werden. Darüber hinaus dient Methyl-3-O-Allyl-4,6-O-benzyliden-α-D-mannopyranosid als wertvolles Substrat oder Vorläufer in enzymatischen Glykosylierungsreaktionen und ermöglicht die enzymatische Synthese von Oligosacchariden und glykosylierten Verbindungen mit präziser Kontrolle der Glykanstruktur und -funktionalität. Seine Allyl- und Benzylideneinheiten bieten auch Stellen für eine selektive chemische Modifizierung, die die Einführung verschiedener funktioneller Gruppen oder Markierungen für die anschließende Konjugation oder Immobilisierung auf Oberflächen in Biosensoranwendungen ermöglicht. Darüber hinaus wurde diese Verbindung auf ihre Rolle bei der Aufklärung von Glykosylierungsmechanismen und der Substratspezifität von Glykosyltransferasen untersucht, was zu einem tieferen Verständnis der Glykanbiosynthesewege und molekularen Erkennungsprozesse in biologischen Systemen beiträgt. Insgesamt bietet Methyl-3-O-Allyl-4,6-O-benzyliden-α-D-mannopyranosid Forschern ein vielseitiges Werkzeug für die Synthese und Untersuchung komplexer Kohlenhydrate und Glykokonjugate in verschiedenen Bereichen der Glykobiologie, Biochemie und Biotechnologie.


Methyl 3-O-Allyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside (CAS 82228-10-2) Literaturhinweise

  1. Einfache Synthese der Heptasaccharid-Wiederholungseinheit von O-deacetyliertem GXM von C. neoformans Serotyp B.  |  Zhao, W. and Kong, F. 2005. Bioorg Med Chem. 13: 121-30. PMID: 15582457
  2. Ein Eisen(III)-Katalysator mit ungewöhnlich breitem Substratspektrum für die regioselektive Alkylierung von Diolen und Polyolen.  |  Ren, B., et al. 2016. Chemistry. 22: 2481-6. PMID: 26789016
  3. Ringselektive Synthese von O-Heterocyclen aus acyclischen 3-O-Allyl-Monosacchariden durch intramolekulare Nitron-Alken-Cycloaddition  |  Shing, T. K., & Zhong, Y. L. 2001. Tetrahedron. 57(8): 1573-1579.

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ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

Methyl 3-O-Allyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside, 100 mg

sc-221911
100 mg
$300.00