Date published: 2025-11-16

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Methyl 3-Mercaptobenzoate (CAS 72886-42-1)

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CAS Nummer:
72886-42-1
Molekulargewicht:
168.21
Summenformel:
C8H8O2S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Methyl-3-Mercaptobenzoat dient als chemisches Reagenz in der Forschung, insbesondere als Vorläufer für die Synthese verschiedener organischer Verbindungen. Sein Wirkmechanismus besteht in der Beteiligung an Veresterungsreaktionen, bei denen es als Acylierungsmittel zur Bildung von Estern mit Alkoholen dient. Methyl-3-Mercaptobenzoat spielt eine Rolle bei der Modifizierung organischer Moleküle und trägt zur Bildung neuer Verbindungen mit unterschiedlichen Eigenschaften bei. Auf molekularer Ebene interagiert es mit anderen Reagenzien, um die Bildung von Esterbindungen zu erleichtern und die Herstellung von Zielmolekülen für experimentelle Zwecke zu ermöglichen. Methyl-3-Mercaptobenzoat dient als Baustein für die Synthese komplexer organischer Verbindungen und trägt so zum Fortschritt in der chemischen Forschung und Entwicklung bei.


Methyl 3-Mercaptobenzoate (CAS 72886-42-1) Literaturhinweise

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  5. Design und Synthese einer Reihe von l-trans-4-substituierten Prolinen als selektive Antagonisten für die ionotropen Glutamatrezeptoren, einschließlich funktioneller und röntgenkristallographischer Untersuchungen des neuen selektiven Kaininsäure-Rezeptor-Subtyp-1 (GluK1)-Antagonisten (2S,4R)-4-(2-Carboxyphenoxy)pyrrolidin-2-carbonsäure.  |  Krogsgaard-Larsen, N., et al. 2017. J Med Chem. 60: 441-457. PMID: 28005385
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  7. Saure Dissoziationskonstanten von Thiolen  |  Danehy, J. P., & Parameswaran, K. N. 1968. Journal of Chemical & Engineering Data. 13(3): 386-389.
  8. Mechanistische Studien, die zu einem neuen Verfahren für die schnelle, mikrowellenunterstützte Erzeugung von Pyridin-3,5-dicarbonitril-Bibliotheken führen  |  Guo, K., Thompson, M. J., Reddy, T. R., Mutter, R., & Chen, B. 2007. Tetrahedron. 63(24): 5300-5311.
  9. Bewertung der Reaktivität und Stereoselektivität von Thioglykosiden vom Salicyl-Typ als nicht-malodoröse Thioglykosid-Alternativen für die Oligosaccharid-Synthese  |  Dohi, H., Sakurai, R., Tamura, M., Komai, R., & Nishida, Y. 2021. Carbohydrate Chemistry. 40(1-3): 45-65.

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