Date published: 2025-11-7

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Methyl-3-hydroxyisothiazole-5-carboxylate (CAS 100241-89-2)

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Anwendungen:
Methyl-3-hydroxyisothiazole-5-carboxylate ist eine aromatische Schwefelverbindung
CAS Nummer:
100241-89-2
Molekulargewicht:
159.16
Summenformel:
C5H5NO3S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Methyl-3-hydroxyisothiazol-5-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die im Bereich der organischen Chemie von Interesse ist, insbesondere bei der Synthese von heterocyclischen Verbindungen. Diese Verbindung mit einem Isothiazolring als Kernstruktur wird auf ihr Potenzial als Baustein für die Konstruktion komplexerer Moleküle untersucht. Bei der Erforschung von Methyl-3-hydroxyisothiazol-5-carboxylat werden häufig seine Reaktivität und die Bedingungen untersucht, unter denen es verschiedenen chemischen Umwandlungen unterzogen werden kann, z. B. nukleophile Substitution oder Ringöffnungsreaktionen. Die Carboxylat-Estergruppe des Moleküls bietet eine Stelle für die Umwandlung funktioneller Gruppen, was für die Diversifizierung der Arten von Derivaten, die synthetisiert werden können, wertvoll ist. Darüber hinaus bietet die Hydroxygruppe am Isothiazolring Möglichkeiten zur selektiven Modifizierung, die die Einführung zusätzlicher funktioneller Gruppen ermöglicht. Studien können auch die Verwendung dieser Verbindung bei der Entwicklung neuer Synthesemethoden oder als Zwischenprodukt bei der Gesamtsynthese biologisch aktiver Moleküle beinhalten.


Methyl-3-hydroxyisothiazole-5-carboxylate (CAS 100241-89-2) Literaturhinweise

  1. Synthese und Rezeptorbindung von 5-Amino[3H]2methyl-3-isothiazolol ([3H]Thiomuscimol), einer spezifischen GABAa-Agonisten-Photoaffinitätsmarke  |  B. Frølund, B. Ebert, L. W. Lawrence, S. D. Hurt, P. Krogsgaard-Larsen. 1995. 36: 877-889.

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Methyl-3-hydroxyisothiazole-5-carboxylate, 100 mg

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100 mg
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