Methyl 3-Acetylamino-4-O-benzoyl-6-bromo-2,3,6-trideoxy-α-D-ribo-hexopyranoside (CAS 57865-92-6)

Methyl-3-Acetylamino-4-O-benzoyl-6-bromo-2,3,6-trideoxy-α-D-ribo-hexopyranosid ist eine synthetische Verbindung, die in der Forschung im Bereich der Kohlenhydratchemie aufgrund ihrer Nützlichkeit für Glykosylierungsreaktionen und die Synthese komplexer Oligosaccharide weit verbreitet ist. Seine einzigartige Struktur mit Acetyl- und Benzoylgruppen sowie einem Bromatom und einer Desoxy-Zuckerkomponente ermöglicht eine präzise Kontrolle der Bildung glykosidischer Bindungen und der Regioselektivität. Die Forscher nutzen die chemischen Eigenschaften dieser Verbindung, um verschiedene synthetische Strategien zur Konstruktion von Molekülen auf Kohlenhydratbasis mit spezifischen biologischen Aktivitäten oder strukturellen Motiven zu erforschen. Darüber hinaus dient diese Verbindung als wertvolles Instrument zur Untersuchung der enzymatischen und chemischen Mechanismen, die den Glykosylierungsreaktionen zugrunde liegen, und gibt Aufschluss über die stereochemischen Ergebnisse und die Kinetik der Bildung glykosidischer Bindungen. Darüber hinaus findet Methyl-3-Acetylamino-4-O-benzoyl-6-bromo-2,3,6-trideoxy-α-D-ribo-hexopyranosid Anwendung bei der Herstellung von Kohlenhydratderivaten für verschiedene Forschungszwecke, einschließlich der Entwicklung von Glykokonjugaten, Materialien auf Kohlenhydratbasis und molekularen Sonden zur Untersuchung von Kohlenhydrat-Protein-Interaktionen. Seine Vielseitigkeit und Bedeutung für die Forschung in der Kohlenhydratchemie tragen dazu bei, unser Verständnis der Kohlenhydratbiochemie und die Entwicklung neuartiger Materialien und Methoden auf Kohlenhydratbasis voranzutreiben.