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Methyl-3-acetylamino-2,3-dideoxy-4,6-O-benzyliden-α-D-ribo-hexopyranosid, ein Derivat der Ribose, hat aufgrund seiner strukturellen Ähnlichkeit mit natürlich vorkommenden Glykosiden und seiner potenziellen Anwendungen in der Kohlenhydratchemie und bioorganischen Synthese großes Interesse in der glykobiologischen Forschung geweckt. Diese Verbindung dient aufgrund ihrer einzigartigen stereochemischen Eigenschaften und funktionellen Gruppen als wertvoller Baustein für die Synthese komplexer Glykokonjugate und Glycomimetika. Forscher nutzen diese Chemikalie für die Synthese von Sonden, Mimetika und Glykolipiden auf Kohlenhydratbasis zur Untersuchung von Kohlenhydrat-Protein-Wechselwirkungen, Zelloberflächenerkennungsprozessen und kohlenhydratvermittelten biologischen Phänomenen. Darüber hinaus wurde 3-Acetylamino-2,3-dideoxy-4,6-O-benzyliden-α-D-ribo-hexopyranosid bei der Entwicklung von Glykosylierungsmethoden und der Synthese von Oligosacchariden mit verschiedenen strukturellen Motiven eingesetzt, was die Untersuchung der Glykandiversität, der Glykosylierungswege und der Glykanbiosynthese ermöglicht. Seine Nützlichkeit erstreckt sich auch auf die Erstellung von Glykan-Mikroarrays für das Hochdurchsatz-Screening von Kohlenhydrat-Protein-Interaktionen und die Aufklärung der Glykan-Bindungsspezifitäten von Lektinen, Antikörpern und Krankheitserregern. Darüber hinaus dient diese Verbindung als wertvolles Werkzeug in der chemischen Biologie, das es Forschern ermöglicht, die Rolle von Kohlenhydraten in biologischen Prozessen zu untersuchen und neue Strategien für Interventionen zu entwickeln.
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Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Methyl 3-Acetylamino-2,3-dideoxy-4,6-O-benzylidene-α-D-ribo-hexopyranoside, 100 mg | sc-211839 | 100 mg | $360.00 |