Methyl 3-Acetamido-4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside (CAS 4115-63-3)

Methyl-3-Acetamido-4,6-O-benzyliden-2,3-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranosid ist eine synthetische Verbindung, die in der Forschung im Bereich der Kohlenhydratchemie aufgrund ihrer Rolle bei der Synthese von strukturell vielfältigen Oligosacchariden und Glykokonjugaten weit verbreitet ist. Seine chemische Struktur, die durch eine Acetamidogruppe, ein Benzylidenacetal und eine Desoxyzuckereinheit gekennzeichnet ist, bietet eine einzigartige Reaktivität und Selektivität bei Glykosylierungsreaktionen. Forscher nutzen diese Verbindung, um verschiedene synthetische Strategien für den Aufbau komplexer Kohlenhydratstrukturen mit präziser Kontrolle über Regiochemie und Stereochemie zu erforschen. Darüber hinaus dient 3-Acetamido-4,6-O-benzyliden-2,3-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranosid als wertvolles Werkzeug zur Aufklärung der Mechanismen von Glykosylierungsreaktionen, einschließlich der Rolle von Schutzgruppen bei der Kontrolle der Bildung glykosidischer Bindungen und der stereochemischen Ergebnisse von Glykosylierungsreaktionen. Darüber hinaus findet diese Verbindung Anwendung bei der Herstellung von Kohlenhydratderivaten für biochemische und biophysikalische Studien, z. B. bei der Entwicklung von Glykokonjugaten zur Untersuchung von Kohlenhydrat-Protein-Wechselwirkungen oder bei der Synthese von Materialien auf Kohlenhydratbasis für die Biomaterialforschung. Seine Vielseitigkeit und sein Nutzen für die Forschung im Bereich der Kohlenhydratchemie tragen dazu bei, unser Verständnis der Kohlenhydratbiochemie und die Entwicklung neuartiger Materialien und Methoden auf Kohlenhydratbasis voranzutreiben.