Methyl 2-O-Allyl-3-O-(2′,3′,4′,6′-tetra-O-acetyl-α- D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside (CAS 81555-75-1)

Methyl-2-O-Allyl-3-O-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranosid ist eine chemische Verbindung, die ausgiebig auf ihre Anwendungsmöglichkeiten in der Kohlenhydratchemie und der glykobiologischen Forschung untersucht wurde. Ihre komplexe Struktur, die durch mehrere Acetyl- und Allylgruppen gekennzeichnet ist, die an Mannoseeinheiten gebunden sind, bietet eine vielseitige Plattform für die Synthese und Modifizierung verschiedener Kohlenhydratderivate mit maßgeschneiderten Eigenschaften. In der Forschung wurde diese Verbindung als Baustein für die Synthese strukturell unterschiedlicher Oligosaccharide und Glykokonjugate verwendet, was zur Erforschung von Struktur-Funktions-Beziehungen bei Kohlenhydrat-Protein-Wechselwirkungen und molekularen Erkennungsvorgängen beiträgt. Darüber hinaus ermöglicht die Allylfunktionalität des Moleküls eine selektive Modifizierung durch chemische Reaktionen wie die Allylierung, was die Herstellung fortschrittlicher Glykokonjugate mit präziser Kontrolle über Stereochemie und Regioselektivität ermöglicht. Darüber hinaus bietet die Tetra-Acetylgruppe Schutz für die reaktiven Hydroxylgruppen, was synthetische Manipulationen erleichtert und die Stabilität der Verbindung bei Glykosylierungsreaktionen erhöht. Insgesamt dient Methyl-2-O-Allyl-3-O-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranosid als wertvolles Werkzeug für die Forschung im Bereich der Kohlenhydratchemie, das Einblicke in Strategien der Kohlenhydratsynthese, molekulare Erkennungsmechanismen und die Entwicklung von Materialien auf Kohlenhydratbasis mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen wissenschaftlichen Disziplinen bietet.