Methyl 2-Deoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-D-erythro-pentoside (CAS 4330-34-1)

Methyl-2-Deoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-D-erythro-pentosid ist ein modifiziertes Zuckerderivat, das häufig in der Kohlenhydratforschung verwendet wird. Die Verbindung weist schützende p-Toluoylgruppen an den Positionen 3 und 5 auf, während die 2-Desoxy-Modifikation die Hydroxylgruppe an der C-2-Position eliminiert und damit eine strukturelle Variation bietet, die eine detaillierte Erforschung der Kohlenhydratbiosynthese und der Glykosylierungswege ermöglicht. Die Methylgruppe an der anomeren Position hält den Zucker in einer stabilen Konfiguration, was die Untersuchung von Glykosidase-Aktivitäten und Glykosyltransferase-Enzym-Interaktionen erleichtert. Die spezifischen Modifikationen dieses Moleküls ermöglichen es den Forschern, die Enzymspezifität für verschiedene Kohlenhydratreste zu analysieren und zu verstehen, wie strukturelle Variationen die Bindungsaffinität von kohlenhydrataktiven Enzymen beeinflussen. Seine Struktur hilft bei der Synthese verschiedener Kohlenhydratanaloga, insbesondere bei der Herstellung von Glycomimetika, die die natürlichen Eigenschaften von Oligosacchariden nachahmen. In enzymatischen Assays ist dieses Derivat wertvoll für die Untersuchung von Enzymmechanismen, die eine selektive Erkennung von Desoxy-Zuckern erfordern. Darüber hinaus bietet es als Vorläufer für die Synthese komplexerer Glykane Einblicke in die molekulare Grundlage von Glykan-Protein-Wechselwirkungen. Insgesamt ist Methyl-2-desoxy-3,5-di-O-p-toluoyl-D-erythro-pentosid von entscheidender Bedeutung für die Aufklärung der Struktur-Funktions-Beziehung von Desoxyzuckern und leistet einen wichtigen Beitrag zum Verständnis der Kohlenhydrat-Enzymologie und der Glykosylierungsforschung.