Methyl 2-Deoxy-2-N-phthalimido-3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranoside (CAS 76101-13-8)

Methyl-2-desoxy-2-N-phthalimido-3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosid dient aufgrund seiner strukturellen Komplexität und Vielseitigkeit als wertvolles chemisches Werkzeug in der glykosystemischen Forschung. Seine Hauptanwendung liegt in der Synthese und Untersuchung von Glykosiden, die wichtige Biomoleküle sind, die an verschiedenen biologischen Prozessen beteiligt sind, einschließlich Zell-Zell-Erkennung, Signalübertragung und Modulation der Immunantwort. Forscher nutzen diese Verbindung zur Untersuchung von Glykosylierungsreaktionen und enzymatischen Umwandlungen, die durch Glykosyltransferasen, Glykosidasen und andere kohlenhydratmodifizierende Enzyme vermittelt werden. Insbesondere wird Methyl-2-desoxy-2-N-phthalimido-3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosid als Glykosyl-Donor- oder -Akzeptor-Substrat in enzymatischen Assays eingesetzt, um die Substratspezifität, die katalytischen Mechanismen und die Kinetik von Glykosyltransferasen und Glykosidasen aufzuklären. Darüber hinaus bietet seine dreifach acetylierte Glucosideinheit chemischen Schutz und erleichtert selektive Entschützungsstrategien bei Glykosylierungsreaktionen, was die Synthese komplexer Oligosaccharide und Glykokonjugate mit präziser Regio- und Stereochemie ermöglicht. Diese Verbindung ist auch nützlich für die Entwicklung von Glykosylierungsmethoden, die Herstellung von Glykan-Arrays und die Glykomik-Forschung, die darauf abzielt, die Rolle von Glykanen bei Gesundheit und Krankheit zu entschlüsseln. Insgesamt dient Methyl-2-desoxy-2-N-phthalimido-3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosid als grundlegender Baustein für die Erforschung der Kohlenhydratbiologie und für ein besseres Verständnis der Glykan-vermittelten Prozesse in biologischen Systemen.