Date published: 2026-3-11

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Methyl 2-amino-4-bromobenzoate (CAS 135484-83-2)

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CAS Nummer:
135484-83-2
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
230.06
Summenformel:
C8H8BrNO2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Methyl-2-amino-4-brombenzoat dient als chemisches Zwischenprodukt in der organischen Synthese, bei der Herstellung von Agrochemikalien und Farbstoffen. Aufgrund seiner Reaktivität und seiner Fähigkeit, Substitutionsreaktionen einzugehen, dient es als Baustein für die Synthese verschiedener Verbindungen. Auf molekularer Ebene nimmt Methyl-2-Amino-4-brombenzoat an nukleophilen aromatischen Substitutionsreaktionen teil, bei denen die Aminogruppe und das Bromatom eine Rolle im Substitutionsprozess spielen. Der Wirkmechanismus von 2-Amino-4-brombenzoesäuremethylester besteht darin, dass er an der Bildung neuer chemischer Bindungen beteiligt ist, was zur Entstehung komplexerer Moleküle mit spezifischen strukturellen und funktionellen Eigenschaften führt. 2-Amino-4-brombenzoesäuremethylester ist eine vielseitige Chemikalie für den Aufbau verschiedener chemischer Strukturen und trägt zur Erforschung neuer Verbindungen mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen bei.


Methyl 2-amino-4-bromobenzoate (CAS 135484-83-2) Literaturhinweise

  1. Neuartige Prozessfenster zur Ermöglichung, Beschleunigung und Verbesserung der Fließchemie.  |  Hessel, V., et al. 2013. ChemSusChem. 6: 746-89. PMID: 23606410
  2. ABCG2-Modulatoren vom Chinolincarboxamid-Typ: Indol- und Chinolingruppen als Anilidersatz.  |  Bauer, S., et al. 2013. ChemMedChem. 8: 1773-8. PMID: 24039190
  3. Benzanilid-Biphenyl-Ersatz: Ein bioisosterischer Ansatz für ABCG2-Modulatoren vom Chinolincarboxamid-Typ.  |  Ochoa-Puentes, C., et al. 2013. ACS Med Chem Lett. 4: 393-6. PMID: 24900683
  4. Synthese und ABCG2 hemmende Bewertung von 5-N-Acetylardeemin-Derivaten.  |  Hayashi, D., et al. 2015. Bioorg Med Chem. 23: 2010-23. PMID: 25835358
  5. Eine Scaffold-Hopping-Strategie zur Identifizierung von Inhibitoren der Cyclin G-assoziierten Kinase.  |  Wouters, R., et al. 2019. ChemMedChem. 14: 237-254. PMID: 30548533
  6. Optimierung von TRPM4-Inhibitoren im MHFP6-Chemieraum.  |  Delalande, C., et al. 2019. Eur J Med Chem. 166: 167-177. PMID: 30708257
  7. Tariquidar-verwandte Triazole als potente, selektive und stabile Inhibitoren von ABCG2 (BCRP).  |  Antoni, F., et al. 2020. Eur J Med Chem. 191: 112133. PMID: 32105979
  8. Selektive Soxhlets-Extraktion zur Verbesserung der Löslichkeit von neu synthetisiertem Poly(indoloindol-selenophenvinylenselenophen)-Donor für photovoltaische Anwendungen.  |  Lim, J., et al. 2020. Nano Converg. 7: 9. PMID: 32152826
  9. Wasserlösliche Inhibitoren von ABCG2 (BCRP) - Ein fragmentbasierter und rechnerischer Ansatz.  |  Antoni, F., et al. 2021. Eur J Med Chem. 210: 112958. PMID: 33199153
  10. CD4-mimetische Indolinverbindungen bewirken eine starke und breit angelegte Hemmung von HIV-1 und eine Sensibilisierung für antikörperabhängige zelluläre Zytotoxizität.  |  Fritschi, CJ., et al. 2023. Proc Natl Acad Sci U S A. 120: e2222073120. PMID: 36961924
  11. Chemische Intensivierung in der Fließchemie durch harte Reaktionsbedingungen und neues Reaktionsdesign  |  Timothy Noël, Volker Hessel. 2013. Microreactors in Preparative Chemistry,.

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Methyl 2-amino-4-bromobenzoate, 5 g

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5 g
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