Methyl 2-Acetamido-4,6-O-benzylidene-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside

Methyl-2-acetamido-4,6-O-benzyliden-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosid ist eine Verbindung, die aufgrund ihrer strukturellen Komplexität und ihrer potenziellen Anwendungen in der Kohlenhydratchemie und der bioorganischen Synthese in der Glykobiologie und Glykochemie umfassend untersucht wird. Die Forschung konzentrierte sich in erster Linie auf die Klärung seiner Rolle als Glykosyl-Donor in enzymatischen und chemischen Glykosylierungsreaktionen, insbesondere bei der Synthese komplexer Oligosaccharide und Glykokonjugate. Mechanistisch gesehen wirkt diese Verbindung als Glykosyl-Akzeptor und -Donor in Glykosylierungsreaktionen und erleichtert die Bildung von glykosidischen Bindungen zwischen Kohlenhydraten und verschiedenen Akzeptormolekülen, wie Proteinen, Peptiden und kleinen Molekülen. Darüber hinaus verbessert seine einzigartige Benzyliden-Schutzgruppe die Regio- und Stereoselektivität von Glykosylierungsreaktionen und ermöglicht die Synthese von komplexen Glykanstrukturen mit hoher Effizienz und Spezifität. Darüber hinaus hat die Forschung seine Anwendungen bei der Synthese von Materialien auf Kohlenhydratbasis, glykosylierten Naturprodukten und Glycomimetika für verschiedene Forschungs- und Industriezwecke untersucht. Insgesamt dient Methyl-2-acetamido-4,6-O-benzyliden-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-2-desoxy-β-D-glucopyranosid als wertvolles Werkzeug für die Synthese und Manipulation komplexer Kohlenhydrate und Glykokonjugate, das unser Verständnis kohlenhydratvermittelter biologischer Prozesse verbessert und die Entwicklung neuartiger Materialien auf Kohlenhydratbasis erleichtert.