Methyl 2-acetamido-2-deoxy-4,6-O-benzlydene-O-β-D-glucopryanoside (CAS 10300-76-2)

Methyl-2-acetamido-2-desoxy-4,6-O-benzyliden-O-β-D-glucopyranosid ist eine Schlüsselverbindung in der Kohlenhydratchemie und der glykobiologischen Forschung. Sein Wirkungsmechanismus konzentriert sich auf seine Rolle als Glykosyl-Donor in synthetischen Glykosylierungsreaktionen. Insbesondere dient es als wesentlicher Baustein für die Synthese komplexer Oligosaccharide durch Glykosylierungsprozesse. Die Benzylidengruppe fungiert als Schutzgruppe, die die Regioselektivität und Stereoselektivität von Glykosylierungsreaktionen erhöht und dadurch die Bildung von Glykosidbindungen mit hoher Effizienz und Spezifität erleichtert. Forscher haben diese Verbindung ausgiebig in synthetischen Strategien eingesetzt, die auf den Zugang zu strukturell vielfältigen Glykokonjugaten und Oligosacchariden abzielen. Durch den Einsatz dieses Moleküls als Glykosyl-Donor können Wissenschaftler komplexe Kohlenhydratstrukturen für verschiedene Forschungsanwendungen herstellen. Diese Anwendungen erstrecken sich auf verschiedene Bereiche, darunter Glykobiologie, chemische Biologie, Materialwissenschaft und Arzneimittelforschung. Darüber hinaus hat seine Rolle als wichtiges Zwischenprodukt in der Kohlenhydratsynthese den Weg für Fortschritte in der Glykan-Array-Technologie, in der Entwicklung von Impfstoffen auf Kohlenhydratbasis und in der Untersuchung von Kohlenhydrat-Protein-Wechselwirkungen geebnet. Insgesamt ist Methyl-2-acetamido-2-desoxy-4,6-O-benzyliden-O-β-D-glucopyranosid ein wichtiges Werkzeug in der Kohlenhydratforschung, das die Synthese komplizierter Glykanstrukturen für ein breites Spektrum wissenschaftlicher Untersuchungen ermöglicht.