Methyl 2-Acetamido-2-deoxy-3,6-di-O-benzyl-α-D-glucopyranoside (CAS 85193-92-6)

Methyl-2-Acetamido-2-desoxy-3,6-di-O-benzyl-α-D-glucopyranosid ist eine wichtige Verbindung, die in der Kohlenhydratchemie und der glykobiologischen Forschung verwendet wird. Ihr Wirkmechanismus beruht in erster Linie auf ihrer Rolle als Glykosyl-Donor in synthetischen Glykosylierungsreaktionen. Als Derivat der Glukose dient diese Verbindung als vielseitiger Baustein für die Synthese komplexer Oligosaccharide. Das Vorhandensein von zwei Benzylgruppen an den Positionen 3 und 6 des Glucoseringes wirkt als Schutzgruppen und gewährleistet Regioselektivität und Stereoselektivität bei Glykosylierungsreaktionen. Dieser Schutz erleichtert die Bildung von glykosidischen Bindungen mit hoher Effizienz und Spezifität und ermöglicht so die Schaffung komplizierter Kohlenhydratstrukturen. Forscher haben diese Verbindung in großem Umfang bei der Synthese von Glykokonjugaten und Oligosacchariden für verschiedene Forschungsanwendungen eingesetzt. Ihr Nutzen erstreckt sich über verschiedene Bereiche, darunter Glykobiologie, chemische Biologie, Materialwissenschaft und Arzneimittelforschung. Durch die Verwendung von Methyl-2-Acetamido-2-desoxy-3,6-di-O-benzyl-α-D-glucopyranosid als Glykosyl-Donor können Wissenschaftler auf strukturell vielfältige Glykanstrukturen zugreifen, was unser Verständnis von kohlenhydratvermittelten biologischen Prozessen verbessert und die Entwicklung von Materialien auf Kohlenhydratbasis erleichtert.