Methyl 2,4-Di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside (CAS 67381-29-7)

Methyl-2,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranosid dient als grundlegender Baustein in der kohlenhydratchemischen Forschung, insbesondere bei der Synthese komplexer Oligosaccharide und Glykokonjugate. Seine chemische Struktur, die durch zwei Benzylgruppen gekennzeichnet ist, ermöglicht einen selektiven Schutz der Hydroxylgruppen am Mannosezuckeranteil während der Glykosylierungsreaktionen. Diese Verbindung wird in großem Umfang bei der Untersuchung von Kohlenhydrat-Protein-Wechselwirkungen, der Glykobiologie und von Materialien auf Kohlenhydratbasis eingesetzt. Forscher setzen sie ein, um Glykosylierungsmechanismen zu untersuchen, innovative synthetische Strategien zu entwickeln und maßgeschneiderte Kohlenhydratderivate für verschiedene Anwendungen in der chemischen Biologie und Biotechnologie herzustellen. Darüber hinaus spielt es eine entscheidende Rolle bei der Synthese von Glykan-Arrays und erleichtert die Untersuchung von Kohlenhydrat-Erkennungsvorgängen und zellulären Prozessen. Seine Reaktivitäts- und Stabilitätseigenschaften machen es zu einem vielseitigen Werkzeug für die Untersuchung der Struktur-Funktions-Beziehungen von Kohlenhydraten und fördern unser Verständnis komplexer biologischer Systeme. Darüber hinaus findet diese Verbindung Anwendung in Bereichen wie der Arzneimittelforschung, der Biomaterialwissenschaft und der Molekularbiologie, wo sie zur Entwicklung von Diagnoseinstrumenten auf der Grundlage von Kohlenhydraten beiträgt.