Methyl 2,3-Dibenzoyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranoside (CAS 53598-03-1)

Methyl-2,3-dibenzoyl-4,6-O-benzyliden-β-D-galactopyranosid ist eine Verbindung, die aufgrund ihrer Nützlichkeit bei Glykosylierungsreaktionen und der Synthese komplexer Kohlenhydratderivate häufig in der Kohlenhydratchemieforschung eingesetzt wird. Ihre Benzoyl- und Benzylidenfunktionalitäten dienen als Schutzgruppen für die Hydroxylgruppen des Zuckergerüsts und erleichtern die selektive Entschützung unter milden Bedingungen. Diese Verbindung wird häufig als Glykosyl-Donor- oder -Akzeptor-Substrat in chemischen oder enzymatischen Glykosylierungsprozessen eingesetzt und ermöglicht den effizienten Aufbau verschiedener Glykanstrukturen. Forscher nutzen sie, um Glykosylierungsmechanismen zu untersuchen, neue Glykosylierungsmethoden zu entwickeln und Kohlenhydrat-Protein-Wechselwirkungen zu erforschen. Unter Ausnutzung seiner Reaktivität und Stabilität können Wissenschaftler maßgeschneiderte Glykanmoleküle mit präziser Regio- und Stereochemie synthetisieren, die Studien über Kohlenhydrat-Erkennungsvorgänge, Zellsignalwege und Wirt-Pathogen-Interaktionen ermöglichen. Darüber hinaus trägt Methyl-2,3-dibenzoyl-4,6-O-benzyliden-β-D-galactopyranosid zur Synthese von Sonden auf Kohlenhydratbasis, Glykan-Microarrays und synthetischen Oligosaccharid-Bibliotheken bei, was Untersuchungen zur Kohlenhydratbiologie, Glykobiologie und glykowissenschaftlichen Forschung erleichtert. Insgesamt dient diese Verbindung als wertvolles Instrument zur Verbesserung unseres Verständnisses der Struktur-Funktions-Beziehungen von Kohlenhydraten und ihrer Rolle in verschiedenen biologischen Prozessen.