Methyl 2,3,6-Tri-O-benzoyl-α-D-galactopyranoside (CAS 3601-36-3)

Methyl-2,3,6-Tri-O-benzoyl-α-D-galactopyranosid ist eine Verbindung, die in der Kohlenhydratchemieforschung aufgrund ihrer Rolle als vielseitiger Baustein bei der Synthese komplexer Kohlenhydrate und Glykokonjugate weit verbreitet ist. Ihr Wirkmechanismus besteht darin, dass sie als geschützte Form von α-D-Galactopyranosid die Synthese von strukturell vielfältigen galactosehaltigen Verbindungen erleichtert. Forscher verwenden diese Verbindung als Ausgangsmaterial für die Herstellung von Glykosiden, Glykopeptiden und Glykolipiden mit maßgeschneiderten Strukturen, was Untersuchungen über die Struktur-Funktions-Beziehungen von Glykanen und ihre Wechselwirkungen mit biologischen Molekülen ermöglicht. Darüber hinaus dient Methyl-2,3,6-Tri-O-benzoyl-α-D-galactopyranosid als Vorläufer für die Synthese von Glykosyl-Donatoren und -Akzeptoren, die für enzymatische und chemische Glykosylierungsreaktionen unerlässlich sind. Seine Anwendung erstreckt sich auf die Synthese von Sonden und Inhibitoren auf Kohlenhydratbasis zur Untersuchung kohlenhydratverarbeitender Enzyme und kohlenhydratbindender Proteine, die an verschiedenen physiologischen und pathologischen Prozessen beteiligt sind. Darüber hinaus kann diese Verbindung bei der Entwicklung von Glykan-Mikroarrays und Glykoproteom-Strategien für das Hochdurchsatz-Screening von Kohlenhydrat-Protein-Wechselwirkungen eingesetzt werden. Insgesamt ist Methyl-2,3,6-Tri-O-benzoyl-α-D-galactopyranosid ein wertvolles Werkzeug für die Kohlenhydratsynthese und die glykobiologische Forschung, das die Erforschung von kohlenhydratvermittelten biologischen Phänomenen ermöglicht.