Methyl 2,3:4,6-Di-O-benzylidene-α-D-mannopryanoside (CAS 4148-71-4)

Methyl-2,3:4,6-di-O-benzyliden-α-D-mannopyranosid, ein Derivat von α-D-Mannopyranosid, spielt in der Kohlenhydratchemie und der glykobiologischen Forschung eine wichtige Rolle. Diese Verbindung dient als wertvolle Vorstufe für die Synthese verschiedener Glykoside und Glykokonjugate, da sie selektive Glykosylierungsreaktionen durchlaufen kann. Die beiden Benzyliden-Schutzgruppen verleihen dem anomeren Zentrum Stabilität und ermöglichen eine kontrollierte Manipulation der glykosidischen Bindung und eine anschließende Glykosylierung an spezifischen Hydroxylgruppen. Forscher nutzen diese Chemikalie für die Synthese komplexer Kohlenhydrate, Oligosaccharide und Glycomimetika zur Untersuchung von Kohlenhydrat-Protein-Wechselwirkungen, Glykobiologie und Glykotherapeutika. Darüber hinaus dient Methyl-2,3:4,6-di-O-benzyliden-α-D-mannopyranosid als vielseitiger Baustein für das Design und die Entwicklung von Sonden, Liganden und Inhibitoren auf Kohlenhydratbasis, die auf Lektine, Enzyme und andere kohlenhydratbindende Proteine abzielen. Seine Verwendung in der synthetischen organischen Chemie ermöglicht die Herstellung strukturell vielfältiger Glykokonjugate mit maßgeschneiderten Eigenschaften für die Untersuchung von zellulären Erkennungsprozessen, die Molekularbiologie und die Arzneimittelforschung. Insgesamt dient diese Verbindung als grundlegendes Werkzeug für die Synthese und Funktionalisierung von Kohlenhydratderivaten und trägt zu Fortschritten in der Glykowissenschaft und ihren interdisziplinären Anwendungen in der chemischen Biologie und biomedizinischen Forschung bei.