Date published: 2025-9-7

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Methotrexate hydrate (CAS 133073-73-1)

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Alternative Namen:
4-Amino-10-methylfolic acid hydrate; L-Amethopterin hydrate; Antifolan hydrate; MTX hydrate; Methylaminopterin hydrate
Anwendungen:
Methotrexate hydrate ist ein Mittel zur Unterbrechung des Zellzyklus, das die DHFR hemmt und die Entzündung moduliert
CAS Nummer:
133073-73-1
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
508.44
Summenformel:
C20H22N8O5
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Methotrexat-Hydrat wirkt als Antimetabolit durch Hemmung des Enzyms Dihydrofolat-Reduktase, das für die Synthese von Purinen und Pyrimidinen unerlässlich ist. Dadurch stört es die Produktion von DNA und RNA und beeinträchtigt letztlich die Zellproliferation. Methotrexathydrat wirkt als Immunsuppressivum, indem es die Synthese von Tetrahydrofolsäure hemmt, die für die Proliferation von T-Zellen notwendig ist. Methotrexathydrat übt seinen Einfluss auf zelluläre Prozesse aus, indem es den Folatweg stört, was zur Anhäufung toxischer Metaboliten und zur Hemmung der DNA-Synthese führt. Diese Störung führt letztlich zur Unterdrückung von Immunreaktionen und zur Hemmung des Wachstums von Krebszellen. Methotrexat-Hydrat löst in Krebszellen die Apoptose aus, indem es die Produktion von Nukleotiden stört, die für die DNA-Replikation und -Reparatur unerlässlich sind. Der Wirkmechanismus von Methotrexat-Hydrat zielt auf wichtige zelluläre Prozesse wie die DNA- und RNA-Synthese sowie die Vermehrung von Immunzellen ab, was letztlich zu seiner antimetabolischen und immunsuppressiven Wirkung führt.


Methotrexate hydrate (CAS 133073-73-1) Literaturhinweise

  1. Mutationsraten im Dihydrofolatreduktase-Gen von Plasmodium falciparum.  |  Paget-McNicol, S. and Saul, A. 2001. Parasitology. 122: 497-505. PMID: 11393822
  2. Wechselwirkung von Dihydrofolatreduktase mit Methotrexat: Ensemble und Einzelmolekülkinetik.  |  Rajagopalan, PT., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 13481-6. PMID: 12359872
  3. Klinische Erfahrungen mit Methotrexat bei Morbus Crohn: Ansprechen, Sicherheit und Überwachung der Behandlung.  |  Parker, R., et al. 2010. Postgrad Med J. 86: 208-11. PMID: 20354043
  4. Der Einfluss von ABCG2 und ABCC4 auf die Pharmakokinetik von Methotrexat im Gehirn.  |  Sane, R., et al. 2014. Drug Metab Dispos. 42: 537-40. PMID: 24464805
  5. Direkte Bestimmung von Uroporphyrin und Coproporphyrin in menschlichem Urin mittels feldverstärkter Probeninjektion im Reverse-Mode-Verfahren und mizellarer elektrokinetischer Chromatographie.  |  Chen, YL., et al. 2015. Talanta. 143: 27-34. PMID: 26078124
  6. Automatisierung der Saatgutintensivierung mit hoher CHO-Zelldichte durch Online-Kontrolle der zellspezifischen Perfusionsrate und deren Auswirkung auf die Qualität des N-Stadium-Inokulums.  |  Schulze, M., et al. 2021. J Biotechnol. 335: 65-75. PMID: 34090946
  7. Wirkung von Antiarthritis-Medikamenten auf die erhöhte Produktion von Interleukin-1 (IL-1) durch Makrophagen von Ratten mit adjuvant-induzierter Arthritis (AA).  |  DiMartino, MJ., et al. 1987. Agents Actions. 21: 348-50. PMID: 3500597
  8. Die Polymerisation von Tubulin in apoptotischen Zellen ist nicht vom Zellzyklus abhängig.  |  Pittman, SM., et al. 1994. Exp Cell Res. 215: 263-72. PMID: 7982469
  9. Antifolat-Analoga: Wirkungsmechanismus, Analysemethodik und klinische Wirksamkeit.  |  Fleisher, M. 1993. Ther Drug Monit. 15: 521-6. PMID: 8122287
  10. Zellzyklus-Stadien-Spezifität der Methotrexat-Blockade, die durch Röntgenstrahlen-induzierte Chromosomenschäden aufgelöst wird.  |  Richardson, VB., et al. 1994. Cytogenet Cell Genet. 66: 126-8. PMID: 8287684
  11. Merkmale des Absterbens von Krebszellen nach Exposition gegenüber zytotoxischen Medikamenten in vitro.  |  Huschtscha, LI., et al. 1996. Br J Cancer. 73: 54-60. PMID: 8554984
  12. Neue Ansätze für die Behandlung von fortgeschrittenem Brustkrebs.  |  Eckardt, JR. 1996. Anticancer Drugs. 7 Suppl 2: 41-6. PMID: 8862711
  13. Der Wirkmechanismus von Methotrexat.  |  Cronstein, BN. 1997. Rheum Dis Clin North Am. 23: 739-55. PMID: 9361153

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