Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Methoctramine (CAS 104807-46-7)

5.0(1)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Produktreferenzen ansehen (1)

Alternative Namen:
Methoctramine tetrahydrochloride
Anwendungen:
Methoctramine ist ein mAChR M2-Antagonist (muskarinischer M2-Rezeptor)
CAS Nummer:
104807-46-7
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
728.75
Summenformel:
C36H62N4O24HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Methoctramine ist ein hochselektiver Antagonist für die kardialen M2-mAChR (M2-Muscarinrezeptoren), die an der Reduzierung der Herzfrequenz nach stimulierenden Aktionen des parasympathischen Nervensystems beteiligt sind. Bei Nanomolarkonzentrationen wurde gezeigt, dass Methoctramine Bradykardie, die durch vagale Stimulation und Acetylcholin ausgelöst wird, stark hemmt. Methoctramine hat eine geringe Affinität zu M1-Rezeptoren und nicht-kardialen M2-Rezeptoren.


Methoctramine (CAS 104807-46-7) Literaturhinweise

  1. Auswirkungen von Methoctramin auf Blasenüberaktivität in einem Rattenmodell.  |  Ozturk, H., et al. 2003. Urology. 61: 671-6. PMID: 12639681
  2. Methoctramin, ein kardioselektiver Antagonist: Muscarinrezeptor, der die Prostaglandinsynthese im isolierten Kaninchenherz vermittelt.  |  Jaiswal, N. and Malik, KU. 1991. Eur J Pharmacol. 192: 63-70. PMID: 1904033
  3. Zytotoxizität von Methoctramin und methoctraminverwandten Polyaminen.  |  Zini, M., et al. 2009. Chem Biol Interact. 181: 409-16. PMID: 19576191
  4. Molekulare Mechanismen der Bindung und Selektivität von Methoctramin an muskarinischen Acetylcholinrezeptoren.  |  Jakubík, J., et al. 2014. Mol Pharmacol. 86: 180-92. PMID: 24870405
  5. Unterschiedliche Mechanismen der Gegenwirkung von Methoctramin auf zwei neuronale, durch Muscarinrezeptoren vermittelte Second-Messenger-Reaktionen.  |  Lee, NH., et al. 1989. J Pharmacol Exp Ther. 251: 992-9. PMID: 2557423
  6. Methoctramin, ein selektiver M2-Alpha-Muskarin-Rezeptor-Antagonist, hemmt das Carbachol-induzierte Trinken bei der Ratte nicht.  |  Massi, M., et al. 1989. Eur J Pharmacol. 163: 387-91. PMID: 2721580
  7. Methoctramin blockiert selektiv kardiale muskarinische M2-Rezeptoren in vivo.  |  Wess, J., et al. 1988. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 338: 246-9. PMID: 3057387
  8. Die Interaktion von Methoctramin und Himbacin an atrialen, glatten Muskel- und endothelialen Muscarinrezeptoren in vitro.  |  Eglen, RM., et al. 1988. Br J Pharmacol. 95: 1031-8. PMID: 3219478
  9. Antimuskarinische Wirkung von Methoctramin, einem neuen kardioselektiven M-2-Muskarinrezeptor-Antagonisten, allein und in Kombination mit Atropin und Gallamin.  |  Melchiorre, C., et al. 1987. Eur J Pharmacol. 144: 117-24. PMID: 3436364
  10. Methoctramin induziert eine unspezifische Hyperreaktivität der Atemwege in vivo.  |  Howell, RE., et al. 1994. Eur J Pharmacol. 265: 67-75. PMID: 7883031
  11. Alkylierungsempfindliche Methoctramin-Bindungsstellen an Muscarinrezeptoren der glatten Trachealmuskulatur.  |  Misle, AJ., et al. 1994. Biochem Pharmacol. 48: 191-5. PMID: 8043022
  12. Postsynaptische Effekte von Methoctramin an der neuromuskulären Verbindungsstelle der Maus.  |  Re, L., et al. 1993. Neuroscience. 57: 451-7. PMID: 8115049
  13. Methoctramin verbessert mäßig die Gedächtnisleistung, aber Pirenzepin stört die Leistung im verzögerten Nicht-Zuordnungs-Test zur Position.  |  Aura, J., et al. 1997. Eur J Pharmacol. 333: 129-34. PMID: 9314025

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

Methoctramine, 5 mg

sc-257709B
5 mg
$163.00

Methoctramine, 10 mg

sc-257709
10 mg
$306.00

Methoctramine, 25 mg

sc-257709A
25 mg
$444.00