Date published: 2025-9-7

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Metaxalone (CAS 1665-48-1)

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Alternative Namen:
AHR 438; NSC 170959
Anwendungen:
Metaxalone kann als allgemeines Beruhigungsmittel für das zentrale Nervensystem wirken.
CAS Nummer:
1665-48-1
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
221.25
Summenformel:
C12H15NO3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Metaxalon, ein Muskelrelaxans, das strukturell mit Meprobamat verwandt ist, hat in der wissenschaftlichen Forschung vor allem wegen seiner potenziellen Anwendung bei der Behandlung von Erkrankungen des Bewegungsapparats Aufmerksamkeit erregt. Obwohl der genaue Wirkmechanismus noch nicht bekannt ist, wird angenommen, dass Metaxalon seine Wirkung eher zentral durch Modulation des zentralen Nervensystems (ZNS), insbesondere des Rückenmarks, als direkt auf die Skelettmuskulatur ausübt. Präklinische Studien deuten darauf hin, dass Metaxalon die durch Gamma-Aminobuttersäure (GABA)-Rezeptoren vermittelte hemmende Neurotransmission verstärken kann, was zu einer Entspannung der Skelettmuskulatur führt. Darüber hinaus wurde Metaxalon in experimentellen Modellen zur Schmerzbehandlung und Muskelspastik untersucht, wobei sich vielversprechende Ergebnisse bei der Linderung von Symptomen im Zusammenhang mit verschiedenen Muskel-Skelett-Erkrankungen zeigten. Darüber hinaus wurde das Potenzial von Metaxalon als Zusatztherapie in Kombination mit anderen Analgetika oder Muskelrelaxantien untersucht, um die Gesamtwirksamkeit der Behandlung und die Ergebnisse für die Patienten zu verbessern. In der Grundlagenforschung ist Metaxalon ein wertvolles pharmakologisches Instrument zur Untersuchung der neurobiologischen Signalwege, die an der Muskelrelaxation und Schmerzmodulation beteiligt sind. Seine selektive Wirkung auf das ZNS macht es zu einem attraktiven Kandidaten für die Erforschung der komplizierten Mechanismen, die der neuromuskulären Physiologie und Pharmakologie zugrunde liegen. Insgesamt ist Metaxalon ein vielversprechender wissenschaftlicher Untersuchungsgegenstand für das Verständnis der Pathophysiologie des Bewegungsapparats und die Entwicklung neuer Strategien für die Behandlung der damit verbundenen Erkrankungen.


Metaxalone (CAS 1665-48-1) Literaturhinweise

  1. Vergleich der Auflösung von Metaxalon-Tabletten (Skelaxin) unter Verwendung von USP-Geräten 2 und 3.  |  Cacace, J., et al. 2004. AAPS PharmSciTech. 5: E6. PMID: 15198527
  2. Häufig verwendete muskelentspannende Therapien bei akuten Kreuzschmerzen: eine Überprüfung von Carisoprodol, Cyclobenzaprinhydrochlorid und Metaxalone.  |  Toth, PP. and Urtis, J. 2004. Clin Ther. 26: 1355-67. PMID: 15530999
  3. Meldungen über die Einnahme von Metaxalon durch Erwachsene an Giftnotrufzentralen in Texas, 2000–2006.  |  Forrester, MB. 2010. Hum Exp Toxicol. 29: 55-62. PMID: 19933254
  4. Serotonin-Syndrom in Verbindung mit einer Überdosierung von Metaxalon.  |  Bosak, AR. and Skolnik, AB. 2014. J Med Toxicol. 10: 402-5. PMID: 24805103
  5. Ein seltener Todesfall, der ausschließlich auf Metaxalon zurückzuführen ist.  |  Curtis, B., et al. 2015. J Anal Toxicol. 39: 321-3. PMID: 25673649
  6. Postmortale Metaxalon (Skelaxin®)-Daten aus North Carolina.  |  Bishop-Freeman, SC., et al. 2015. J Anal Toxicol. 39: 629-36. PMID: 26378137
  7. Hemmung der Monoaminoxidase A durch toxische Konzentrationen von Metaxalon.  |  Cherrington, B., et al. 2020. Clin Toxicol (Phila). 58: 383-387. PMID: 31373522
  8. Die Hemmung von MAO-A durch Metaxalon kehrt den durch IL-1β induzierten entzündlichen Phänotyp in Mikrogliazellen um.  |  Pallio, G., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34445126
  9. Konformationspolymorphe eines Muskelrelaxans, Metaxalon[J].  |  Aitipamula S, Chow P S, Tan R B H. 2011. Crystal growth & design,. 11(9): 4101-4109.
  10. Festphasenverhalten, Polymorphismus und Kristallstrukturmerkmale des chiralen Arzneimittels Metaxalone[J].  |  Bredikhin A A, Zakharychev D V, Gubaidullin A T. 2018,. Crystal Growth & Design,. 18(11): 6627-6639.

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Metaxalone, 10 mg

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10 mg
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