Met Antikörper (H-10): sc-514149
- Met Antikörper (H-10) ist ein Maus monoklonales IgG2b κ, verwendet in 2 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches sich zwischen Aminosäuren 1375-1391 innerhalb einer C-terminal zytoplasmatischen Domäne von Met aus der Spezies human befindet
- Empfohlen für die Detektion von Met aus der Spezies human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA
- Als Direktkonjugat zur Detektion von Met wird Met (D-4): sc-514148 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
- 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für Met Antikörper (H-10) für WB- und IHC(P)-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit Met Antikörper (H-10) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Direktverknüpfungen
Siehe auch...
Das c-Met Onkogen wurde ursprünglich durch Transfektionsanalyse in NIH/3T3 Zellen aus einer mit einem chemischen Karzinogen behandelten menschlichen osteogenen Sarkom Zelllinie isoliert. Das Met Proto-Onkogen Produkt wurde als ein transmembranähnliches Protein mit Tyrosinkinase-Aktivität identifiziert, das in vielen Geweben exprimiert wird. Ein hoher Anteil spontaner NIH/3T3 Transformanten überexprimiert c-Met und durch Transfektionsanalyse hat sich gezeigt, dass das c-Met Proto-Onkogen transformierende Aktivität aufweist. Eine Tyrosin-Phosphorylierung des offensichtlich normalen Met Proteins wurde auch in bestimmten humanen Magenkarzinom Zelllinien beobachtet. Das c-Met Genprodukt wurde als Zelloberflächenrezeptor für Hepatocytenwachstumsfaktor identifiziert, ein Plasminogen-ähnliches Protein, das als humoraler Mediator der Leberregeneration gedacht wird.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
Met Antikörper (H-10) Literaturhinweise:
- Met-Rezeptordynamik und -Signalgebung. | Hammond, DE., et al. 2004. Curr Top Microbiol Immunol. 286: 21-44. PMID: 15645709
- Bekämpfung des MET-Onkogens bei Krebs und Metastasen. | Stella, GM., et al. 2010. Expert Opin Investig Drugs. 19: 1381-94. PMID: 20868306
- MET-Hemmung bei Lungenkrebs. | Menis, J., et al. 2013. Transl Lung Cancer Res. 2: 23-39. PMID: 25806202
- Regulierung des MET-Onkogens: molekulare Mechanismen. | Zhang, J. and Babic, A. 2016. Carcinogenesis. 37: 345-55. PMID: 26905592
- MET-Expression während der Prostatakrebs-Progression. | Verhoef, EI., et al. 2016. Oncotarget. 7: 31029-36. PMID: 27105539
- MET-Mutation verursacht Muskeldysplasie und Arthrogryposis. | Zhou, H., et al. 2019. EMBO Mol Med. 11: PMID: 30777867
- MET-Onkogen bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs: Mechanismus der MET-Dysregulation und Wirkstoffe, die auf die HGF/c-Met-Achse abzielen. | Liang, H. and Wang, M. 2020. Onco Targets Ther. 13: 2491-2510. PMID: 32273721
- Resistenz gegen MET-Hemmung bei MET-abhängigem NSCLC und therapeutische Aktivität nach Umstellung von MET-Inhibitoren vom Typ I auf Typ II. | Riedel, R., et al. 2023. Eur J Cancer. 179: 124-135. PMID: 36521334
- MET-Fusionen bei nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom: klinisch-pathologische Merkmale und Reaktion auf MET-Hemmung. | Riedel, R., et al. 2024. J Thorac Oncol. 19: 160-165. PMID: 37429463
- MET-Inhibitor Capmatinib macht MET-Exon-14-mutierten und MET-amplifizierten nicht-kleinzelligen Lungenkrebs strahlenempfindlich. | Ramesh, S., et al. 2024. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 118: 1379-1390. PMID: 37979706
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Met Antikörper (H-10) | sc-514149 | 200 µg/ml | $322.00 | |||
Met (H-10): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-536232 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $361.00 | |||
Met (H-10): m-IgG2b BP-HRP Bundle | sc-549527 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $361.00 | |||
Met (H-10) Neutralizing Peptid | sc-514149 P | 100 µg/0.5 ml | $69.00 |