Date published: 2025-9-10

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Mephenoxalone (CAS 70-07-5)

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Alternative Namen:
5-[(2-methoxyphenoxy)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one
Anwendungen:
Mephenoxalone ist eine Verbindung, die die Übertragung von Nervenzellen über den Reflexbogen hemmt.
CAS Nummer:
70-07-5
Molekulargewicht:
223.23
Summenformel:
C11H13NO4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Mildes Beruhigungsmittel und Muskelrelaxans.


Mephenoxalone (CAS 70-07-5) Literaturhinweise

  1. Anwendung der Derivat-Differenzial-UV-Spektrophotometrie und der Verhältnis-Derivat-Spektrophotometrie zur Bestimmung von Mephenoxalon und Acetaminophen in einer kombinierten Tablettenzubereitung.  |  Erk, N. 1999. J Pharm Biomed Anal. 21: 429-37. PMID: 10704000
  2. Bestimmung von Mephenoxalon in menschlichen Plasmaproben durch Hochleistungsflüssigkeitschromatographie-Fluoreszenzdetektion.  |  Uang, YS., et al. 2001. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 759: 91-7. PMID: 11499633
  3. [Wirkung von Metoxadon auf die psychomotorische Aktivität von Ratten].  |  ZICHER, LM. and FISCHER, E. 1960. Rev Asoc Med Argent. 74: 531-3. PMID: 13788409
  4. Untersuchungen zur Toxizität von Mephenoxalon bei Ratten und Hunden.  |  BENITZ, KF., et al. 1962. Toxicol Appl Pharmacol. 4: 220-37. PMID: 13867249
  5. TOXIZITÄT VON MEPHENOXALON BEI NEUGEBORENEN RATTEN UND HUNDEN.  |  YEARY, RA., et al. 1964. Toxicol Appl Pharmacol. 6: 642-52. PMID: 14235830
  6. Nichtstochastische und stochastische quadratische Fingerabdrücke von Atomen, Atomtypen und Gesamtmengen: ein vielversprechender Ansatz für die Modellierung der antibakteriellen Aktivität.  |  Marrero-Ponce, Y., et al. 2005. Bioorg Med Chem. 13: 2881-99. PMID: 15781398
  7. Probabilistisches neuronales Netzmodell für die In-silico-Bewertung der Anti-HIV-Aktivität und des Wirkmechanismus.  |  Vilar, S., et al. 2006. J Med Chem. 49: 1118-24. PMID: 16451076
  8. Hydroxylierung von Mephenoxalon in Rattenleber-Mikrosomen.  |  Maki, Y. 1968. Kumamoto Med J. 21: 169-78. PMID: 5756750
  9. Absorption, Ausscheidung und Stoffwechselverhalten von Mephenoxalon beim Hund.  |  Morrison, JA. 1965. Arch Int Pharmacodyn Ther. 157: 385-99. PMID: 5899473
  10. Hochdruck-Flüssigkeitschromatographischer Test von Mephenoxalone.  |  Rollas, Sevim and Feridun Sert. 1987. Marmara Pharmaceutical Journal. 3.2: 85-89.

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Mephenoxalone, 25 mg

sc-215299
25 mg
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