MEPE Antikörper (F-7): sc-390828
- MEPE Antikörper (F-7) ist ein Maus monoklonales IgG2a (kappa light chain) in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 11-310 lokalisiert in der Nähe des N-terminus von MEPE aus der Spezies mouse
- Empfohlen für die Detektion von MEPE aus der Spezies mouse, rat und, geringfügig schwächer, human per WB, IP, IF und ELISA
- m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für MEPE Antikörper (F-7) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit MEPE Antikörper (F-7) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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MEPE (Matrix-extrazelluläres Phosphoglykoprotein), auch bekannt als OF45 (Osteoblast/Osteozyten-Faktor 45), ist ein 525 Aminosäure-extrazelluläres Matrix-Protein. Es wird in Osteozyten und im Gehirn exprimiert und ist ein Regulator des Knochenstoffwechsels, der angenommen wird, Mineralisierung und Demineralisierung im Osteozyten-Mikroumfeld zu vermitteln. MEPE enthält ein RGD-Zell-Anbindungsmotiv und teilt molekulare Ähnlichkeiten mit mehreren dentin-Knochen-extrazellulären Matrix-RGD-enthaltenden Phosphoglykoproteinen, einschließlich OPN (Osteopontin) und DSP (Dentin-Sialophosphoprotein). Durch seine Fähigkeit, Knochenmineralisierung zu kontrollieren, ist MEPE mit verschiedenen Entwicklungsereignissen wie Skelettogenese, Knochenregeneration und Odontogenese verbunden. MEPE wird in hypophosphatämischen Osteomalazie-Tumoren sezerniert, was auf eine mögliche Rolle in der Pathophysiologie von knochenbezogenen Krebserkrankungen hinweist. Fehler in dem Gen, das MEPE codiert, können mit Osteomalazie, einer Erwachsenenform der im Kindesalter auftretenden Krankheit, die als Rachitis bekannt ist und durch unzureichende Knochenmineralisierung verursacht wird, assoziiert sein.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
MEPE Antikörper (F-7) Literaturhinweise:
- MEPE/OF45, ein neues Dentin-/Knochenmatrixprotein und Kandidatengen für Dentinerkrankungen, das auf Chromosom 4q21 liegt. | MacDougall, M., et al. 2002. Connect Tissue Res. 43: 320-30. PMID: 12489176
- Regulierung der mRNA-Expression von extrazellulärem Matrix-Phosphoglykoprotein (MEPE)/Osteoblasten-Osteozyten-Faktor 45 (OF45) durch Fibroblasten-Wachstumsfaktor 2 in Kulturen von aus Rattenknochenmark stammenden osteoblastischen Zellen. | Zhang, GX., et al. 2004. Endocrine. 24: 15-24. PMID: 15249699
- Der Serumspiegel von extrazellulärem Matrixphosphoglykoprotein (MEPE) korreliert bei normalen Menschen mit Serumphosphor, Parathormon und Knochenmineraldichte. | Jain, A., et al. 2004. J Clin Endocrinol Metab. 89: 4158-61. PMID: 15292364
- Ein Fragment des hypophosphatämischen Faktors MEPE benötigt induzierbare Cyclooxygenase-2, um starke anabole Wirkungen auf normale menschliche Knochenmark-Osteoblastenvorläufer auszuüben. | Nagel, DE., et al. 2004. J Cell Biochem. 93: 1107-14. PMID: 15449321
- MEPE-ASARM-Peptide kontrollieren die Mineralisierung der extrazellulären Matrix durch Bindung an Hydroxyapatit: eine Hemmung, die durch die PHEX-Spaltung von ASARM reguliert wird. | Addison, WN., et al. 2008. J Bone Miner Res. 23: 1638-49. PMID: 18597632
- Matrixextrazelluläres Phosphoglykoprotein (MEPE) ist ein neues Knochennebennierenhormon und ein Modulator der Gefäßbildung. | David, V., et al. 2009. Endocrinology. 150: 4012-23. PMID: 19520780
- MEPE/OF45 als neues Ziel für die Sensibilisierung menschlicher Tumorzellen für DNA-Schadensinduktoren. | Zhang, P., et al. 2010. Br J Cancer. 102: 862-6. PMID: 20145617
- Ein kleines Peptid, das die Schlüsseldomäne von MEPE/OF45, die mit CHK1 interagiert, nachahmt, schützt menschliche Zellen vor dem strahleninduzierten Absterben. | Yu, X., et al. 2010. Cell Cycle. 9: 1981-5. PMID: 20436300
- Sclerostin ist ein lokal wirkender Regulator der späten Osteoblasten-/Präosteozytendifferenzierung und reguliert die Mineralisierung durch einen MEPE-ASARM-abhängigen Mechanismus. | Atkins, GJ., et al. 2011. J Bone Miner Res. 26: 1425-36. PMID: 21312267
- Wachstum auf Metallo-Supramolekularen Koordinationspolyelektrolyten (MEPE) stimuliert die osteogene Differenzierung menschlicher Osteosarkomzellen (MG63) und menschlicher mesenchymaler Stammzellen aus dem Knochenmark. | Belka, J., et al. 2019. Polymers (Basel). 11: PMID: 31252601
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
MEPE Antikörper (F-7) | sc-390828 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
MEPE (F-7): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-538102 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
MEPE (F-7): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-535650 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
MEPE (F-7): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-548204 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |