Date published: 2025-9-9

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Medroxyprogesterone 17-Acetate (CAS 71-58-9)

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Alternative Namen:
MAP; Clinovir; Depo-Provera; Farlutal; Nidaxin; Oragest; Prodasone; Provera; Veramix
Anwendungen:
Medroxyprogesterone 17-Acetate ist ein synthetischer Progesteronrezeptor-Agonist
CAS Nummer:
71-58-9
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
386.52
Summenformel:
C24H34O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Medroxyprogesteron 17-Acetat wird häufig in der biologischen Forschung verwendet, um die hormonelle Regulation und Störungen des endokrinen Systems zu verstehen. In Laboratorien verwenden Wissenschaftler dieses Verbindung, um seinen Einfluss auf die Genexpression zu untersuchen, insbesondere Gene, die auf Progesteron reagieren. Dies hat Auswirkungen auf das Verständnis von Zellwachstums- und Differenzierungsprozessen. Forscher nutzen auch Medroxyprogesteron 17-Acetat, um seine Rolle bei der Modulation der Steroidrezeptorfunktion zu erforschen, was ein Gebiet des Interesses in der Endokrinologie und Reproduktionsbiologie ist. Darüber hinaus ist es von entscheidender Bedeutung, um die Mechanismen der Hormonsignalwege und ihre Auswirkungen auf verschiedene Gewebe zu untersuchen, was Einblicke in das komplexe Netzwerk hormoneller Interaktionen im Körper bietet.


Medroxyprogesterone 17-Acetate (CAS 71-58-9) Literaturhinweise

  1. Medroxyprogesteronacetat verschlimmert die Glutamat-Exzitotoxizität.  |  Nilsen, J., et al. 2006. Gynecol Endocrinol. 22: 355-61. PMID: 16864144
  2. Medroxyprogesteronacetat hemmt die Proliferation von Dickdarmkrebs-Zelllinien durch Modulation der Expression von Proteinen, die mit dem Zellzyklus zusammenhängen.  |  Tanaka, Y., et al. 2008. Menopause. 15: 442-53. PMID: 18202593
  3. Medroxyprogesteronacetat bei der Behandlung von Krebskachexie.  |  Madeddu, C., et al. 2009. Expert Opin Pharmacother. 10: 1359-66. PMID: 19445562
  4. Wirksamkeit der Behandlung mit Medroxyprogesteronacetat und der Wiederholungsbehandlung bei atypischer Endometriumhyperplasie und Endometriumkrebs.  |  Tamauchi, S., et al. 2018. J Obstet Gynaecol Res. 44: 151-156. PMID: 29121428
  5. Synergistische Wirkung von Metformin und Medroxyprogesteron-17-acetat auf die Entwicklung von Endometriumkrebs.  |  Mu, N., et al. 2018. Oncol Rep. 39: 2015-2021. PMID: 29393479
  6. Gleichzeitige TLC-densitometrische Bestimmung von Tamoxifencitrat und Medroxyprogesteronacetat und UV-Abbaukinetikstudie von Medroxyprogesteronacetat.  |  Saleh, GA., et al. 2018. Biomed Chromatogr. 32: e4366. PMID: 30120785
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  9. Medroxyprogesteronacetat-Konzentrationen bei HIV-infizierten Depot-Medroxyprogesteronacetat-Anwendern, die eine antiretrovirale Therapie in Lilongwe, Malawi, erhalten.  |  Zia, Y., et al. 2019. Contraception. 100: 402-405. PMID: 31374188
  10. Eine Meta-Analyse der Wirksamkeit der gestagengestützten Stimulation der Eierstöcke mit Medroxyprogesteronacetat zur Auslösung des Eisprungs bei Frauen, deren Eierstöcke nicht ausreichend reagieren.  |  Cai, R., et al. 2021. J Gynecol Obstet Hum Reprod. 50: 102049. PMID: 33387677
  11. Auswirkungen von mikronisiertem Progesteron und Medroxyprogesteronacetat in Kombination mit transdermalem Östradiol auf kardiovaskuläre Marker bei Frauen, bei denen eine vorzeitige Ovarialinsuffizienz oder eine frühe Menopause diagnostiziert wurde: eine randomisierte Pilotstudie.  |  Mittal, M., et al. 2022. Maturitas. 161: 18-26. PMID: 35688490
  12. Medroxyprogesteronacetat bei abnormalen Gebärmutterblutungen aufgrund einer Ovulationsstörung: Die Wirkung von 2 Regimen mit unterschiedlicher Dauer.  |  Bender, RA. 2022. Med Sci Monit. 28: e936727. PMID: 35746846
  13. Retrospektive Studie zur Wirksamkeit von Medroxyprogesteronacetat bei der Behandlung von ER-positivem/HER2-negativem postmenopausalem fortgeschrittenem Brustkrebs: eine zusätzliche Analyse der JBCRG-C06 Safari-Studie.  |  Kawaguchi, H., et al. 2023. Jpn J Clin Oncol. 53: 203-211. PMID: 36484305
  14. Wirkmechanismus angiostatischer Steroide: Unterdrückung der Plasminogenaktivator-Aktivität durch Stimulation der Plasminogenaktivator-Inhibitor-Synthese.  |  Blei, F., et al. 1993. J Cell Physiol. 155: 568-78. PMID: 7684043

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