Date published: 2025-9-7

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MECL-1 Antikörper (C-2): sc-133236

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Datenblätter
  • MECL-1 Antikörper C-2 ist ein Maus monoklonales IgG2b κ MECL-1 Antikörper, verwendet in 5 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • gegen Aminosäuren 139-208 gerichtet, die in einer internen Region von MECL-1 mit Ursprung human kartiert werden
  • MECL-1 Antikörper (C-2) ist empfohlen für die Detektion von MECL-1 aus der Spezies human per WB, IP, IF und ELISA
  • Anti-MECL-1 Antikörper (C-2) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
  • Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom MECL-1 (C-2): sc-133236 zu erhalten.
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper MECL-1 (C-2) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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Der MECL-1-Antikörper (C-2) ist ein monoklonaler Maus IgG2b κ MECL-1-Antikörper (auch als MECL-1-Antikörper bezeichnet), der das MECL-1-Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der MECL-1-Antikörper (C-2) ist sowohl in Form des nicht konjugierten Anti-MECL-1-Antikörpers als auch in Form mehrerer Konjugate des Anti-MECL-1-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehrerer Alexa Fluor®-Konjugate, erhältlich. Das 20S-Proteasom ist ein Protease-Komplex, der für die zytosolische Proteindegradation und die Generierung von Peptid-Liganden für Major-Histokompatibilitätskomplex (MHC)-Klasse-I-Moleküle, entweder in ihrer endgültigen Form oder in Form von aminoterminal erweiterten Vorstufen, verantwortlich ist (1,2). Bei der IFN-Gamma-Stimulation von Zellen werden drei konstitutiv exprimierte Untereinheiten des 20S-Proteasoms durch induzierbare Untereinheiten LMP2 (Low-Molecular-Mass-Polypeptid-2), LMP7 und MECL-1 (Multicatalytic Endopeptidase Complex-like-1, LMP10) ersetzt (1,3). LMP2, LMP7 und MECL-1-Untereinheiten bilden Immunoproteasome, die mit einer effizienteren Klasse-I-Antigen-Verarbeitung und -Präsentation assoziiert sind (1,2). Die unabhängige Anordnung von LMP-2, LMP-7 und MECL-1 in verschiedene Proteasom-Komplexe kann zu 36 einzigartigen Proteasom-Untergruppen führen, die Unterschiede in den Cleavage-Spezifitäten/Cleavage-Motiven von Proteinen, die konstitutiven und immunen Proteasomen unterliegen, vermitteln können (4,5).

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

MECL-1 Antikörper (C-2) Literaturhinweise:

  1. Die effiziente Erzeugung eines zytotoxischen T-Lymphozyten-Epitops des Hepatitis-B-Virus erfordert die strukturellen Merkmale von Immunoproteasomen.  |  Sijts, AJ., et al. 2000. J Exp Med. 191: 503-14. PMID: 10662796
  2. Die Überexpression der Proteasom-Untereinheiten LMP2, LMP7 und MECL-1, aber nicht PA28 alpha/beta, verstärkt die Präsentation eines immundominanten T-Zell-Epitops des lymphozytären Choriomeningitis-Virus.  |  Schwarz, K., et al. 2000. J Immunol. 165: 768-78. PMID: 10878350
  3. Diskrete Spaltmotive von konstitutiven und Immunoproteasomen durch quantitative Analyse der Spaltprodukte.  |  Toes, RE., et al. 2001. J Exp Med. 194: 1-12. PMID: 11435468
  4. T-Zellen, denen die Immunoproteasom-Untereinheiten MECL-1 und LMP7 fehlen, hyperproliferieren als Reaktion auf polyklonale Mitogene.  |  Caudill, CM., et al. 2006. J Immunol. 176: 4075-82. PMID: 16547243
  5. Die Autoimmunreaktivität gegen das 20S-Proteasom umfasst die Immunosubunits LMP2 (beta1i), MECL1 (beta2i) und LMP7 (beta5i).  |  Scheffler, S., et al. 2008. Rheumatology (Oxford). 47: 622-6. PMID: 18375405
  6. Das Adenovirus E1A interagiert direkt mit der Immunoproteasom-Komponente MECL1 und reguliert deren Expressionsniveau.  |  Berhane, S., et al. 2011. Virology. 421: 149-58. PMID: 22018786
  7. Die Immunoproteasom-Untereinheiten LMP2, LMP7 und MECL-1 sind entscheidend für die Induktion der zerebralen Toxoplasmose.  |  French, T., et al. 2021. Front Immunol. 12: 619465. PMID: 33968021
  8. Die Proteasom-Zusammensetzung in Immunzellen impliziert eine spezielle immunzellenspezifische Immunoproteasom-Funktion  |  Inholz, K., et al. 2024. Eur J Immunol. 54: e2350613. PMID: 38458995
  9. Identifizierung von MECL-1 (LMP-10) als dritte IFN-Gamma-induzierbare Proteasom-Untereinheit.  |  Nandi, D., et al. 1996. J Immunol. 156: 2361-4. PMID: 8786291
  10. Molekulare Klonierung der Proteasom-Untereinheiten MC14 und MECL-1 der Maus: wechselseitig regulierte Gewebeexpression von Interferon-Gamma-modulierten Proteasom-Untereinheiten.  |  Stohwasser, R., et al. 1997. Eur J Immunol. 27: 1182-7. PMID: 9174609
  11. Die Untereinheiten MECL-1 und LMP2 sind gegenseitig für den Einbau in das 20S-Proteasom erforderlich.  |  Groettrup, M., et al. 1997. Proc Natl Acad Sci U S A. 94: 8970-5. PMID: 9256419
  12. Phänotypabhängige Unterschiede in der Zusammensetzung der Proteasom-Untereinheiten und der Spaltungsspezifität in B-Zelllinien.  |  Frisan, T., et al. 1998. J Immunol. 160: 3281-9. PMID: 9531285

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MECL-1 Antikörper (C-2)

sc-133236
200 µg/ml
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sc-133236 AC
500 µg/ml, 25% agarose
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MECL-1 Antikörper (C-2) HRP

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sc-133236 FITC
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sc-133236 AF790
200 µg/ml
$357.00

What is the recommended starting dilution for Western blot for sc-133236: MECL-1 (C-2) monoclonal antibody?

Gefragt von: DefinitelyNotMatt
The recommended starting dilution for Western blot is 1:100 with a dilution range of 1:100-1:1000. This information, along with other technical specifications, is available in the recommended protocol: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/western-immuno-blotting
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-03-22
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Rated 5 von 5 von aus ExcellentReally one clean bands at 1:400 dilution highly happy with it
Veröffentlichungsdatum: 2017-09-12
Rated 5 von 5 von aus Nice specific western blot bandWe used this antibody for western blot and got a nice clean band for the correct molecular weight
Veröffentlichungsdatum: 2017-01-17
Rated 5 von 5 von aus SingleSingle, strong band detected at expected molecular weight in HL-60 and Jurkat whole cell lysates. -SCBT QC
Veröffentlichungsdatum: 2015-01-06
Rated 5 von 5 von aus IP publishable data with human human proteasomeIP publishable data with human human proteasome - SCBT Publication Review
Veröffentlichungsdatum: 2013-09-02
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